1.抗艾滋病病毒药物的研究：

　　（1）最近诺贝尔奖金获得者，美国大学教授说：他们正在研究将抗艾滋病病毒剂制成导弹一样，导向细胞内的精确目标——艾滋病病毒的RNA。一旦命中目标，抗病毒剂就会将RNA一分为二，并使它成为无害。他们用这种靶向核糖酶在老鼠身上完成了摧毁病毒的试验。不久，他们将作人体试验。

　　（2）美国科学家在实验中意外地发现新霉素是氨基糖甙中最有效的阻断艾滋病病毒繁殖的抗病毒药，它的作用环节是在干预病毒增殖的顺序活动的最初一步，致使病毒崩溃，无法继续增殖。但因为新霉素有一定的毒副作用，所以还需要研制与新霉素有相同的抗病毒作用、毒性又小的制剂。

　　（3）英国一制药厂声称，他们研制的一种抗癌药物（EFB）在试管内能杀死被艾滋病病毒感染的人白细胞，却不伤害正常细胞。此药治疗艾滋病的潜力，正在实验之中。

　　2.阻断病毒与人体细胞结合药物的研究：

　　（1）法国研究所病毒和细胞免疫研究组研制成功了破坏CD 26蛋白质分子识辨功能的物质，但还需要提高这种物质的“活力”。据报道，大约再过两年，这种抗艾滋病药物即可投入使用。

　　（2）法国科研中心一个研究小组经过6个月试管内试验，发现CD4分子能够封锁淋巴细胞的“入口处”，从而阻止艾滋病病毒侵入正常细胞，而且对细胞无毒副作用。不久即将在猴体内做活体试验。

　　（3）法国大学科研中心生物化学与蛋白质工程研究室最近发现一种多头结构SPC分子，可以在艾滋病病毒与CD4受体接触时介入，以阻止艾滋病病毒与细胞结合。

　　（4）美国得克萨斯大学研究人员用艾滋病病毒所含的一种蛋白质制成药物，在人体外有效地阻止了艾滋病病毒侵入正常细胞，但还未作活体试验。

　　3.保护或恢复免疫功能的制剂：

　　（1）美国一个研究小组使用白细胞介素12的人体蛋白质治疗方法使艾滋病病毒感染者的免疫系统恢复功能，以阻止艾滋病的发展。只做了离体试验，已开始人体试验。

　　（2）生物反应免疫调节药：厄瓜多尔医生埃德温·塞瓦略斯发明了一种抗艾滋病新药BIRM，这是一种生物反应免疫调节药。经美国几家实验室分析和试验，证明它能阻止艾滋病病毒破坏免疫体系。厄瓜多尔医生协会认可了所有的试验结果。德国和瑞士制药厂已得到大批量制造权，不久即可投放市场。

　　（3）基因疗法：美国科学家戴维·韦纳用小鼠、兔和猴进行了基因疗法的试验，效果良好。他将艾滋病病毒基因植入淋巴组织瘤中，然后通过淋巴组织瘤移植到小鼠体内，40天后，小鼠体内出现了抗体和T淋巴细胞，说明免疫系统已对艾滋病病毒作出了积极的抵抗反应。兔子实验结果，产生免疫反应所需要的时间比小鼠更短。猴子的实验也获得了良好的效果。从遗传细胞着手的基因疗法被专家们评价很高，普遍认为是艾滋病治疗的“未来的希望”。