多发性骨髓瘤本来是一种浆细胞异常增生的常见造血系统的恶性肿瘤,由于本病起病比较隐袭,其临床表现也是多种多样,首次就诊几乎100%被误诊。
本病病因和发病机理目前尚不十分清楚,临床观察和动物实验提示,慢性炎症、肿瘤、病毒、电离辐射和慢性抗原刺激与本病发病有关。
多发性骨髓瘤的临床表现有以下几个特点:
贫血:多数病人有贫血临床表现,面黄、乏力、心慌、气短;
骨痛:有骨骼疼痛,多数病人表现为腰痛,少数可有病理性骨折,易误诊为骨质疏松、腰椎间盘突出等骨骼退行性病变,还有一种病人出现蛋白尿,易误诊为肾炎。
那么,要想诊断多发性骨髓瘤,第一有它的临床表现,第二有实验室检查结果。实验室特征性表现:第一免疫球蛋白增高,特别是克隆性免疫球蛋白的增高,常见的有IgG、IgA明显增高,蛋白电泳有一个明显高峰,M蛋白成分;在骨髓穿刺上主要是浆细胞增高,浆细胞超过10%就可诊断为多发性骨髓瘤,特别是出现了幼稚浆细胞就可诊断为多发性骨髓瘤。
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