在男性不育症的诊断和分类中,人们对常见的男性不育因素比较熟悉,但对不育会否遗传知之甚少。我们知道,在众多的引起不育症的病因中,遗传病是其中的一个很重要的因素,尤其是遗传病中的染色体病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。正常男性则是44条常染色体和一条X 染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟,从而影响了患者的生殖器官发育,第二性征及身高、智力等。
性染色体异常在男性患者表现为小睾症、无精子症、外生殖器发育差,甚至出现女性第二性征等,结果均造成了生殖能力的下降甚至丧失,常见的有特纳综合征(45,X0)及克氏综合征(47,XXY)等等。
常染色体病是由于1―22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位携带者是引起不育症的一个常见因素。此类患者外表正常,但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产而不能获得活婴,甚至还可生育畸形或智力低下儿。
因此,染体病与不孕不育症有密切关系,对原因不明的不孕不育夫妇来说,必要时需进行染色体检查。
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