欧盟委员会批准靶向药物Zelboraf(vemurafenib)治疗恶性黑色素...
发布时间：2015-07-22 来源：中华康网
欧盟委员会批准Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。
Zelboraf能显著地延长患者的生存时间，与接受标准第一线药物的患者相比，患者的死亡风险降低了63%。 中国医科大学附属盛京医院肿瘤科张晓晔
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