导航
病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。
运动神经元病的定义
运动神经元病基本常识
运动神经元病的概述
相关文章
警惕颈椎病后面的“致命杀手”
肯尼迪病的病因、治疗和遗传干预
非霍奇金淋巴瘤,多化疗可以吗?
鞘内靶向给药治疗脑脊髓神经疾病临床问答
哪些肝癌患者需要化疗
锥体外系反应(EPS)
谈谈“渐冻人”
ALS患者19例发病后行颈椎手术的随访观察
运动神经元病与肌萎缩侧索硬化---翔实的资料及问题范例
运动神经元病的治疗进展
运动神经元病的治疗
关于ALS患者口干的问题
肌肉跳动、肩胛骨萎缩是运...
去年11月确诊运动神经元...
运动神经元病
我父亲在西安西京院检查是...
运动神经元病能活几年
运动神经元病舌头自己会感...