多囊肾是一种遗传性疾病，属于常染色体显性遗传，当然也有其它的遗传方式，比较少见，多囊肾的危害在各个阶段有所不同，具体如下：1、早期：多囊肾在早期通常没有症状，也没有什么危害，双侧肾脏可以出现多个大小不一的囊肿，囊肿体积比较小，对肾功能可能没有任何影响；2、基本进展期：随着年龄的增长，疾病的进展，可以出现多囊肾囊肿扩大，到40-50岁以后，囊肿就会增大到肢体的神经部分，在腹部可以触摸到的包块，可以出现囊肿的破裂出血，以及感染，从而危及到生命。多囊肾患者，如果囊肿不出现破裂出血和感染，可以造成肾脏功能异常，以及血压升高，这种血压升高是多囊肾的囊肿对肾脏的压迫，而造成的代偿性反应。对肾脏的压迫，肾小球滤过率受到影响，肌酐会出现升高，从而出现肾功能不全的症状，毒素在体内聚集，对机体的各个系统和器官会产生严重的影响；3、尿毒症期：随着疾病进展，多囊肾囊肿会逐步增大，囊肿造成的肌酐升高会逐步严重，最终进展到尿毒症期，进而进入了肾脏替代治疗的阶段。