系统性硬化症属于弥漫性结缔组织病的一种，病因和发病机制也较为复杂。通常在遗传背景下结合环境因素作用，如隐匿病毒感染、药物或其它理化因素的存在下，均可引起机体免疫反应紊乱，导致T细胞的异常活化，进而引起组织纤维化、硬化。系统性硬化症在临床上较突出表现如下：1、皮肤变硬：最常累及为肢体皮肤，有时面部和躯干皮肤也可受累，出现发硬、紧绷的情况；2、雷诺现象：严重时可累及内脏，如肺间质病变、肺动脉高压等重要脏器损伤；3、其它：早发动脉硬化或心脏传导异常等。系统性硬化症是弥漫性结缔组织病中较为难治，且呈进行性发展的疾病。因此在诊断后，需到专科进行脏器评估，再结合患者具体情况，给予适当的诊疗措施。