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遗传性球形红细胞增多症如何治疗

参与医生

广州市第一人民医院 林秀梅 主任医师
遗传性球形红细胞增多症,切脾对此病有显著的疗效,手术以后球形红细胞数量不变,甚至反而会增多,但是红细胞的寿命可以延长。术后几天以后就可以看到黄疸减轻和血红蛋白浓度上升。切脾还可以防止胆石症和再障危象等并发症的发生。但要严格掌握切脾的指征,主要是由于切脾以后易发生致命的肺炎链球菌败血症,尤其是儿童,发生率会高。即使术前接受了疫苗接种,术后也采用了抗生素预防,也不能完全避免败血症的发生。此外切脾后,有发生反应性血小板增多症、肺动脉高压和术后血栓形成的危险,因此切脾适用于严重的球形红细胞增多症,中度球形红细胞增多症伴有脾大的,可以代偿,不需要切脾。切脾的指征如下: 1、血红蛋白小于≤80g/L,网织红细胞计数>10%的重型患者; 2、血红蛋白在80-110g/L,网织红细胞计数在8%-10%患者具有以下一种情况的时候才考虑切脾:贫血影响生活质量或体能活动;贫血影响到重要脏器的功能;发生髓外造血性的肿块; 3、年龄限制:主张10岁以后才做手术,对于重型球形红细胞增多症的患者,手术时机应该尽可能延迟到6岁以后。大多数球形红细胞增多的患者应该要补充叶酸,溶血严重的还要输血治疗。
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