罗红霉素

     俗称:
    药物简介
　　本品为半合成的十四员大环内酯类抗生素。
　　【药理及应用】抗菌谱与红霉素相近，对金黄色葡萄球菌（mrsa除外）、链球菌（包括肺炎链球菌和a、b、c型链球菌，但g型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、军团菌等高度敏感或较敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。
　　口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg／ml，auc为72.6～81μg·h／ml（口服红霉素500mg则为6.97μg·h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。
　　主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。本品的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者，t1/2延长，auc增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。严重酒精性肝硬化者，半衰期延长两倍，需调整给药间隔时间。
　　应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。
　　【用法】成人：每次150mg，1日2次，餐前服。幼儿：每次2.5～5mg／kg，1日2次。老年人与肾功能一般减退者不需调整剂量。严重肝硬化者；每日150mg。
　　【注意】
　　（1）本品的不良反应发生率约为4.1％，常见有恶心（1.3％）、腹痛（1.2％）、腹泻（0.8％），较少见反应有呕吐、头痛、头晕、便秘、皮疹和瘙痒，严重反应应停药。
　　（2）本品与红霉素间存在交叉耐药性。