奈福泮
www.cnkang.com 2007-3-1 10:38:00 中华康网
俗称:平痛新,bezoxazoclne,fenazoxine,acupan
药物简介
【性状】常用其盐酸盐,为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。在水中略溶,在乙醇中微溶,在苯中不溶。
【药理及应用】本药为一种新型镇痛药,化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸、循环系统无作用。口服15~30分钟后迅速吸收,第一关卡效应明显。t1/24~8小时。由肝代谢而失去药理活性。无耐受和依赖性。用于术后止痛、癌瘤痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛;局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
【用法】
(1)口服:1次20~60mg;1日80~180mg。
(2)肌注或静注:1次20mg,必要时每3~4小时1次。
【注意】
(1)产生作用时常有瞌睡、恶心、出汗、口干、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。如过量可引起兴奋,宜用安定解救。
(2)严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用;青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
药物简介
【性状】常用其盐酸盐,为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。在水中略溶,在乙醇中微溶,在苯中不溶。
【药理及应用】本药为一种新型镇痛药,化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸、循环系统无作用。口服15~30分钟后迅速吸收,第一关卡效应明显。t1/24~8小时。由肝代谢而失去药理活性。无耐受和依赖性。用于术后止痛、癌瘤痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛;局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
【用法】
(1)口服:1次20~60mg;1日80~180mg。
(2)肌注或静注:1次20mg,必要时每3~4小时1次。
【注意】
(1)产生作用时常有瞌睡、恶心、出汗、口干、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。如过量可引起兴奋,宜用安定解救。
(2)严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用;青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
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