肾性尿崩症是什么

肾性尿崩症是指肾脏远曲小管和集合管，对内源性抗利尿激素或外源性血管加压素不起反应，即使是高浓度的抗利尿激素，从而导致肾脏浓缩功能障碍，排出大量低比重的尿，出现多饮多尿的表现。 肾性尿崩症是一种遗传性疾病，为伴隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。出生后即出现，无明显诱因地持续地排出大量的稀释尿。患儿每日尿量超过2500ml，夜尿也明显增多。由于饮水量不足，易发生脱水的表现，如烦渴、多饮、皮肤弹性差。尤[详细]

2023-08-28 19:16:17哈尔滨医科大学附属第一医院 李纳琦

获得性肾性尿崩症的病因是什么

肾性尿崩症是由于肾小管对ADH（抗利尿激素）反应缺陷引起的尿液浓缩功能异常，从而导致大量稀释尿。肾性尿崩症可分为遗传性和获得性。获得性肾性尿崩症的病因如下： 1、常染色体显性多囊肾； 2、髓质及多囊性疾病； 3、镰状细胞肾病 4、输尿管周围纤维化梗阻解除后； 5、髓质海绵肾； 6、肾盂肾炎； 7、失钾性和高钙性肾病； 8、淀粉样变性； 9、干燥综合征； 10、某些肿瘤疾病（如骨髓瘤、肉瘤）； 11[详细]

2023-10-16 16:38:09上海市第一人民医院 戎殳

肾性尿崩症的并发症有哪些

肾性尿崩症的并发症，主要包括急性脱水症、电解质絮乱、发育迟缓、体位性低血压。 1、急性脱水症：在某些患者中，假若水分持续变得极端不足，极易引起肌肉抽搐、意识混乱、癫痫发作等与急性脱水症相关的症状表现。 2、电解质絮乱：过多的液体损失，也会导致体内电解质出现失衡状况，从而造成电解质絮乱的情况发生，严重者会威胁生命安全。 3、发育迟缓：许多患有肾性尿崩症的患者，成年后身高略低于正常人群身高，这可能是由[详细]

2023-06-30 13:45:25宁波市第二医院 李元十

肾性尿崩症需要做哪些检查

肾性尿崩症需要做的检查，主要包括缺水测试、体液检测、MRI、基因筛选、超声影像。 1、缺水测试：主诊医生会要求患者停止喝水几个小时，并对体重，尿量以及尿液和血液中浓度的变化进行相关记录。另外，可能在此测试期间测量体内血浆抗利尿激素水平，将确定身体是否产生足够的血浆抗利尿激素，以及肾脏是否可以对血浆抗利尿激素做出预期的反应。 2、体液检测：体液检测包括采集血液和尿液样本，以确定样本中颗粒或固体含量水[详细]

2023-06-30 13:45:25宁波市第二医院 李元十

肾性尿崩症需要与哪些疾病相鉴别

肾性尿崩症需要与糖尿病、中枢性尿崩症、妊娠期尿崩症、原发性多饮症相鉴别。 1、糖尿病：糖尿病是一种常见的疾病，其主要病因是由于人体无法产生足够的胰岛素，或无法正确使用现有的胰岛素所引起的代谢系统疾病。此类病症患者与肾性尿崩症都存在多饮、多尿等迹象。但是此类患者通过检血液、尿液等体液糖分水平，即可进行快速鉴别。 2、中枢性尿崩症：中枢性尿崩症是一种罕见的疾病，其病征也存在有口渴、多尿等症状表现。中枢[详细]

2023-06-30 13:45:25宁波市第二医院 李元十

肾性尿崩症的治疗方法有哪些

肾性尿崩症的治疗方法，主要包括药物治疗和食物疗法，具体如下： 一、药物治疗 1、利尿剂：例如氢氯噻嗪、氯噻嗪、阿米洛利等，可抑制肾脏吸收的盐分，从而减少水分流失。这些药物可以单独使用，也可以与其他药物组合使用。 2、非甾体抗炎药：如布洛芬，配合非甾体抗炎药进行联合用药治疗，可增加尿液浓度，并减少尿量。 3、阿米洛利：阿米洛利可帮助人体维持钾水平，预防低钾血症的发生。 二、食物疗法 对于尿崩症，最重[详细]

2023-06-30 13:45:25宁波市第二医院 李元十

肾性尿崩症的日常护理

肾性尿崩症的日常护理，主要包括生活护理、饮食护理、对症处理、病情监测。 1、生活护理：患者家属应积极采取预防措施，如确保患者可以及时饮水和及时顺利的排尿。晚上可能需要唤醒患者，以便喝水和小便。 2、饮食护理：保持低钠饮食，多选择富含水分、维生素、矿物质等物质的蔬果，最大程度补充体内过量流水的水分以及营养物质。 3、对症处理：如果患病婴幼儿无法通过喂食的方式，满足过度消耗的水分以及电解质，可能需要通[详细]

2023-06-30 13:45:25宁波市第二医院 李元十

肾性尿崩症的症状和体征是什么

肾性尿崩症是由于肾小管对ADH（抗利尿激素）反应缺陷引起的尿液浓缩功能异常，从而导致大量稀释尿。肾性尿崩症可分为遗传性和获得性。尿崩症的症状和体征：产生大量的稀释尿（3-20L/d）是本病的标志。典型的患者渴觉反应正常，血钠接近正常。但某些水的来源困难或不能表达口渴的患者（如婴儿、痴呆的老年人）可因过度脱水引起高钠血症。 高钠血症可能会引起神经系统症状，如神经肌肉兴奋、精神错乱、抽搐或昏迷。患有遗[详细]

2023-10-11 16:22:00中国医科大学附属盛京医院 李明

肾性尿崩症的治疗方法是什么

肾性尿崩症是由于肾小管对ADH（抗利尿激素）反应缺陷引起的尿液浓缩功能异常，从而导致大量稀释尿。肾性尿崩症可分为遗传性和获得性。尿崩症的治疗包括确保患者摄入足够量的水，低盐低蛋白饮食；纠正病因，停用任何可能的肾毒性药物。 若患者有渴感时能相应增加摄水量，则很少发生严重后果。若症状未改善，可予以药物减少尿量。噻嗪类利尿药、NSAIDs（消炎痛）阿米洛利可通过减少到达集合管抗利尿激素敏感部位的水分而减[详细]

2023-10-11 16:22:00中国医科大学附属盛京医院 李明

中枢性尿崩症名词解释

尿崩症，就是患者完全或部分丧失尿液浓缩功能，表现为多饮、多尿以及排出稀释性尿。尿崩症分为中枢性尿崩症，以及肾性尿崩症两类。中枢性尿崩症可发生于任何年龄段，以烦渴、多饮、多尿为主要临床症状，引起的原因多与下丘脑视上核或室旁神经元发育不全或退行性病变所造成，也有肿瘤、损伤、感染等方面的因素，同时还有遗传性因素的影响。 对其治疗应该采取病因治疗，以及药物治疗方法，必须查清楚，引起中枢性尿崩症的具体病因，[详细]

2022-07-14 18:56:33山东大学齐鲁医院 彭涛

中枢性尿崩症有哪几种

通常可根据中枢性尿崩症的病因，将其分为特发性、器质性(继发性)、家族性(遗传性)三种类型。 1、特发性：下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致，多数为散发，部分患儿与自身免疫反应有关； 2、器质性(继发性)：任何侵犯下丘脑、垂体柄或神经垂体的病变都可发生尿崩症，如肿瘤、损伤、感染等； 3、家族性(遗传性)：极少数是编码精氨酸加压素的基因或编码运载蛋白Ⅱ的基因突变所造成，为常染色体显性或[详细]

2023-09-14 14:37:56西安交通大学第一附属医院 杨世峰

中枢性尿崩症如何鉴别

中枢性尿崩症需与其他原因引起的多饮、多尿相鉴别，如高渗性利尿、高钙血症、低钾血症、继发性肾性多尿、原发性肾性尿崩症等。 1、高渗性利尿：如糖尿病、肾小管酸中毒等，根据血糖、尿比重、尿渗透压及其他临床表现即可鉴别； 2、高钙血症：见于维生素D中毒、甲状旁腺功能亢进症等； 3、低钾血症：见于原发性醛固酮增多症、慢性腹泻、Bartter综合征等； 4、继发性肾性多尿：多尿见于慢性肾炎、慢性肾孟肾炎等导致[详细]

2023-09-14 14:37:57西安交通大学第一附属医院 杨世峰

儿童患肾源性尿崩症的原因有哪些

肾源性尿崩症是由于肾小管对抗利尿激素缺乏反应，使尿液不能被浓缩，但肾功能正常的疾病。儿童患此病的原因为遗传、继发性肾性尿崩症等。 1、遗传：属伴性隐性遗传，绝大多数为男性。发病与加压素2型受体基因、水通道-2基因两种基因突变有关； 2、继发性肾性尿崩症：是因为各种原发病破坏了肾髓质的高渗状态，使肾小管浓缩功能障碍。可发生在各种慢性肾脏疾病，如髓质及多囊性疾病，髓质海绵肾，间质性肾炎肾盂肾炎及某些肾[详细]

2023-08-23 17:07:21郑州大学第一附属医院 李骥

儿童肾源性尿崩症的治疗方法有哪些

肾源性尿崩症是由于肾小管对抗利尿激素缺乏反应，使尿液不能被浓缩，但肾功能正常的疾病。儿童肾源性尿崩症的治疗方法有保证入量和足够的营养、对症疗法、药物疗法、病因治疗等。 1、保证入量和足够的营养：在任何时候都要保持充分的体液量，保持足够的水负荷对于婴幼儿患者及抗利尿激素感受中枢有缺陷的患者来说，更为重要； 2。对症疗法：包括补充液量、减少溶质摄入，口服困难者应给予静脉输液。限钠有益于减轻多尿多饮症状[详细]

2023-08-28 19:15:09中南大学湘雅医院 唐勇军