皮肌炎左眼皮下垂睁不开图

以上为皮肌炎左眼皮下垂睁不开图。 皮肌炎累及肌肉，可能会导致眼部出现渐进性疲乏无力，部分患者左眼皮下垂，睁眼无力，且眼球活动受限，患者会自觉睁眼困难，且视物受到影响。 皮肌炎左眼皮下垂睁不开治疗 皮肌炎左眼皮下垂睁不开，一般可通过药物治疗改善病情。患者可遵医嘱使用醋酸泼尼松片、磷酰胺片、甲氨蝶呤片等药物进行系统治疗，以改善病情。如果患者皮肤出现损伤，可遵医嘱使用丁酸氢化可的松乳膏、糠酸莫米松[详细]

2023-08-21 13:44:32河南省人民医院 李彦

皮肌炎的特征性皮损有哪些

皮肌炎是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病，常伴有关节。肺。心肌等多器官损害，其皮肤损害多种多样，其中特征性皮损如下： 1、斑疹：双上眼睑为中心的水肿性紫红色斑疹，具有很高的诊断特异性。 2、Gottron丘疹：即指关节，掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹，对称分布，表面附着糠枇状鳞屑。 3、皮肤异色症：部分患者面、颈、上胸部在红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度[详细]

2023-08-21 18:09:39西安交通大学第一附属医院 蒲丹

皮肌炎手背上起了很多扁平小丘疹图

以上为皮肌炎手背上起了很多扁平小丘疹图。 皮肌炎患者可在手背上出现丘疹，恢复阶段可表现为萎缩的聚合性皮损，呈扁平状，形态和大小不等，由淡红色逐渐过渡到肤色。 皮肌炎手背上起了很多扁平小丘疹原因 皮肌炎导致手背上起了很多扁平小丘疹多考虑与自身免疫有关，免疫系统攻击体内正常组织，导致皮肤受损。因患者免疫系统攻击肌肉和皮肤，使皮下组织发炎和水肿，最终形成小丘疹。因为丘疹发生在皮下脂肪层和浅表皮肤，[详细]

2023-08-25 15:29:53河南省人民医院 李彦

皮肌炎膝盖上有扁平疙瘩图

以上为皮肌炎膝盖上有扁平疙瘩图。 皮肌炎的皮肤损害可发生在膝盖，可表现为局部皮肤表面出现米粒大小的疙瘩，呈扁平状，颜色发红或呈皮色，略高于皮肤表面，边界较为清楚，触之有颗粒样感觉，患者可能伴有肌无力、酸痛感。 皮肌炎膝盖上有扁平疙瘩病因 皮肌炎膝盖上有扁平疙瘩可能是由于免疫球蛋白和补体沉积在骨骼肌的小血管壁上，导致免疫复合物性血管炎，及骨骼肌细胞主要组织相容性复合体Ⅰ类分子过表达，从而导致患[详细]

2023-08-28 14:42:50河南省人民医院 李彦

皮肌炎能根治吗

皮肌炎目前还不能根治，皮肌炎是自身免疫性疾病的一种。自身免疫性疾病目前还没有根治的手段。 皮肌炎虽然不能根治，但是通过规范的管理，包括糖皮质激素的使用，还有免疫抑制剂的使用，大部分皮肌炎的患者的病情可以得到很好地控制。 在疾病控制以后，随着激素和免疫抑制剂的免疫抑制剂的减量，有一些皮肌炎的病人可以达到停药的效果，能够临床治愈。 但如果从疾病本身来说，并不能完全治好，部分患者需要长期坚持用药，控制病[详细]

2023-08-28 19:03:18河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎能吃海带吗

皮肌炎患者可以适量吃海带，可以为患者提供营养支持，并且还具有抗炎、抗氧化、免疫调节、提高身体抵抗力的作用。 1、提供营养支持：海带中含有较为丰富的蛋白质、维生素C、膳食纤维等营养物质，这些营养物质有助于提供细胞所需的能量和营养支持，有助于维持机体的健康状况。 2、抗炎：海带中含有的多糖、多酚、维生素C等抗炎营养物质，可以帮助皮肌炎患者减轻炎症反应，比如缓解肌肉的疼痛和不适。 3、抗氧化：海带中含有[详细]

2023-10-11 16:22:12西安交通大学第一附属医院 蒲丹

皮肌炎多久能好

皮肌炎患者多久能好，需要根据具体情况进行判断，如果患者病情比较轻，身体素质比较好，可能在1-2年就可以恢复。但如果患者病情比较严重，且身体素质比较差，则恢复时间会延长，可能需要2-3年的时间。 皮肌炎属于自身免疫系统疾病，具体病因不明，可能与自身免疫、遗传、感染等有关。由于皮肌炎属于自身免疫性疾病，通常患者在进行治疗时，所需要的时间比较长。 患者在进行治疗时，如果病情发展比较轻，只是出现皮肤病变，[详细]

2023-10-12 16:17:11河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎是属于免疫性疾病吗

皮肌炎属于免疫性疾病，建议出现皮肌炎的患者，要及时去医院就诊，在医生的指导下进行针对性治疗，以免导致病情加重，进而危害患者的身体健康。 皮肌炎属于自身免疫系统疾病，可累及全身多系统，具体病因不明，可能与自身免疫、遗传、感染等有关，属于结缔组织疾病，是风湿免疫科的常见病。 通常患者出现皮肌炎以后，在病情早期会出现上眼睑为中心的水肿性紫红斑，随着病情发展，红斑可逐渐扩展到前额、头皮、面颊、胸前区等部位[详细]

2023-10-12 16:17:11河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎会瘫痪吗

皮肌炎的患者，有可能会导致瘫痪。建议出现疾病的患者，要及时去医院就诊，由医生明确具体的病情，然后在医生的指导下进行针对性治疗，以免导致病情加重，危害身体健康。 皮肌炎的病因尚不明确，可能与自身免疫功能紊乱、遗传、感染等有关，是一组累及皮肤和肌肉的免疫性疾病，如果患者在出现皮肌炎疾病的时候，不及时进行治疗，会侵犯肌肉或骨骼肌，导致患者肌肉萎缩，当患者肌肉萎缩比较严重时，就会导致瘫痪。 皮肌炎除了会影[详细]

2023-10-12 16:17:11河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎严重了会死亡吗

皮肌炎严重了，会出现死亡的情况。建议出现皮肌炎的患者，要及时去医院就诊，由医生明确病情后，在医生的指导下进行针对性治疗，以免导致病情加重，危害生命健康。 皮肌炎是一种以皮肤和肌肉改变的自身免疫性疾病，出现皮肌炎的患者，如果不及时进行治疗，随着病情发展，可能会导致肌群受到侵犯，出现肌肉萎缩的情况。 如果病情继续加重，患者可出现卧床不起，自主功能丧失，最终累及心肌组织，进而出现心悸、心律不齐、心力衰竭[详细]

2023-10-12 16:17:11河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎影响性生活吗

皮肌炎患者，如果病情比较轻，一般不会影响性生活。但如果患者病情比较严重，出现乏力、肌肉无力的情况，此时会影响性生活治疗。出现皮肌炎的患者，为了病情更好的恢复，建议在治疗期间，要避免进行性生活，以免危害身体健康。 1、病情比较轻：皮肌炎属于自身免疫系统疾病，通常病因尚不明确，可能与遗传、感染等有关，通常患者在患病后，可累及横纹肌和皮肤，严重的患者可发生各种内脏损害。如果患者在出现皮肌炎的时候，病情比[详细]

2023-10-12 16:17:11河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎合并间质性肺炎严重吗

患者出现皮肌炎后，合并了间质性肺炎，若积极进行治疗，一般不严重，若不及时治疗，病情可能比较严重，需要积极到医院就诊。 1、病情较轻：皮肌炎多为缓慢起病，少数急性发病，临床表现以皮肤和肌肉病变为主，部分患者可能会合并间质性肺炎。 若患者发现不适症状后积极进行治疗，仅有干咳、咳痰等症状，此时病情不严重，通过积极治疗后可痊愈。患者需要在医生指导下适当锻炼，避免病情反复。 2、病情较重：但如果患者合并间质[详细]

2023-10-12 16:17:13河南省人民医院 楚天舒

皮肌炎是癌症的一种吗

皮肌炎一般不是癌症的一种类型，皮肌炎病因尚不明确，主要是皮肤肌肉发生损害的一种自身免疫性疾病。而癌症是恶性肿瘤的统称，是一大类恶性疾病。 皮肌炎临床上常发生在癌症发生之前，或者癌症患者常会合并皮肌炎发作，考虑可能是癌症分泌异常的激素，导致患者合并皮肌炎这种副癌综合征，临床上皮肌炎和癌症是完全不同的两种疾病。 但是临床上皮肌炎患者常会合并癌症病变，例如肺癌、胃癌、乳腺癌患者常会同时伴随皮肌炎疾病，具[详细]

2023-10-23 17:10:31青岛市市立医院 闫春

多发性肌炎和皮肌炎的主要临床表现

多发性肌炎和皮肌炎的主要临床表现是骨骼肌受累症状，也可以出现皮肤受累症状。 1、骨骼肌受累症状：对称性近端肢体肌无力为主要临床表现，可伴有自发性肌痛与肌肉压痛，骨盆带肌受累时出现髋周及大腿无力，难以蹲下或起立。肩胛带肌群受累时双臂难以上举，半数发生颈部肌肉无力，部分病人可出现吞咽困难和饮水呛咳，四肢远端肌群受累者少见，眼肌及面部肌肉几乎不受影响。 2、皮肤受累症状：皮疹可出现在肌炎之前、同时或之后[详细]

2023-07-31 11:34:09河南省人民医院 楚天舒

多发性肌炎和皮肌炎有哪些表现

多发性肌炎和皮肌炎是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，多发性肌炎病变仅限于骨骼肌，皮肌炎则同时累及骨骼肌和皮肤，其表现如下： 1、肌肉无力：首发症状通常为四肢近端无力，常从盆带肌开始逐渐累及肩带肌肉，表现为上楼、起蹲困难，双臂不能高举、梳头困难等；颈肌无力出现竖颈困难；咽喉肌无力表现为构音、吞咽困难；呼吸肌受累则出现胸闷、气短，常伴有关节、肌肉痛。眼外肌一般不受累。肌无力可持续数年，查体可[详细]

2023-08-02 10:52:28西安交通大学第一附属医院 蒲丹

多发性肌炎和皮肌炎有哪些表现

多发性肌炎和皮肌炎是一类并不常见的系统性风湿性疾病，以肌肉的炎症和退行性改变（多发性肌炎）或肌肉皮肤同时受累（皮肌炎）为特征，其临床表现如下： 1、肌无力：可在数周至数月内缓慢进展，50%肌纤维的破坏可导致有症状的肌无力（即肌无力提示进展性肌炎），患者会出现手臂上举过肩困难，爬楼困难及久坐后无法站起；由于骨盆带肌和肩胛带肌的无力患者只能依靠轮椅或卧床生活；颈屈肌常受累严重，往往导致患者抬头困难，咽[详细]

2023-08-23 17:07:22上海市第六人民医院 童强

多发性肌炎、皮肌炎的病因有哪些

本病确切原因不明，属多因素疾病。主要包括种族、遗传因素、感染以及其他原因等。 1、种族：本类疾病有明显的种族差异，黑人发病率高于白种人。 2、遗传因素：患者的一级亲属和同卵双生子发病率高于普通人群。 3、感染：多种病原感染在本组疾病的发病中可能起作用，如科萨奇病毒A9，腮腺病毒及某些微小核糖核酸病毒等与肌炎的发病密切相关。 4、其他：可合并其他风湿性疾病如SS、sLE、MCT等，也可合并肿瘤(多见[详细]

2023-09-05 15:30:48西安交通大学第一附属医院 蒲丹

多发性肌炎、皮肌炎如何诊断

目前仍沿用Bohn和Peter提出的多发性肌炎和皮肌炎诊断标准： 1、对称性近端肌无力，伴或不伴吞咽困难和呼吸肌无力； 2、血清肌酶升高，特别是肌酸激酶升高； 3、肌电图有肌源性损害； 4、肌活检肌肉有坏死、再生、炎症等改变，伴或不伴有肌萎缩； 5、特征性的皮肤损害。 具备上述1-4四项者可确诊为多发性肌炎，同时伴有5项者诊断为皮肌炎，具备上述1-4中两项者可能为多发性肌炎。 参考资料：[1]杭宏[详细]

2023-09-05 15:30:48西安交通大学第一附属医院 蒲丹

多发性肌炎和皮肌炎合并肺间质疾病病理分为几型

根据PM-DM合并肺间质疾病患者的临床症状、预后与病理组织学的研究，PM-DM的肺部改变可分4种病理类型，闭塞性机化性细支气管炎、普通型间质性肺 炎(UIP)、弥漫性肺泡损伤和非特异性间质性肺炎。 1、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎：占40%，可见细支气管闭锁和炎性细胞浸润。肺泡和间质中的中性粒细胞占17%，其他为巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞； 2、普通型间质性肺炎：占33%病理可见正常[详细]

2023-09-07 17:46:07中南大学湘雅医院 唐勇军

多发性肌炎和皮肌炎合并肺间质疾病有什么临床表现

多发性肌炎和皮肌炎（PM-DM）合并肺间质疾病的临床表现差异很大。可分为急性和亚急性两种情况。 1、亚急性：表现为进行性气短，伴有或不伴有咳嗽，常有发绀和动脉血氧分压下降等，这些症状在肌病出现之前可已经存在数月或几年； 2、急性：PM-DM合并肺间质疾病的患者也可能急性起病，表现为咳嗽、发热、呼吸困难，患者可以在数日或数周内伴有或不伴有肌肉、皮肤或其他系统的表现。 参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.[详细]

2023-09-07 17:46:07中南大学湘雅医院 唐勇军