扩张性心肌病的相关知识

扩张性心肌病（简称扩心病）是具体病因未明确的心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征，经心脏超声有助于诊断。临床表现以左室收缩功能降低、进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞和猝死等为主。一、病因：1、特发性：原因不明，有文献报道约占的50%。2、家族遗传性：25%-50%有基因突变或家族遗传背景。3、继发性，可能由其他疾病、免疫或环境等因素引起。二、临床表现：早期表现为心室[详细]

2019-02-02 11:50:28烟台山医院 杜海平

扩张性心肌病中医治疗有效吗

扩张型心肌病中医治疗有效吗？答案是肯定的。扩张型心肌病中医认为其基本病机为本虚标实，气虚为本，血瘀、水湿为标，往往虚实夹杂，中医根据病情的不同阶段进行辨证施治，已达到逆转心室重构，缩小心脏的作用。 扩心病是原发性心肌病中最常见的一种类型，本病目前西医五特效的疗法，中药治疗有一定的优势，中药分为三种类型：第一个，是气虚血瘀型，治疗意益气活血为主，方药用补阳还五汤进行加减治疗。第二个，是气阴两虚型，治[详细]

2021-12-27 18:33:26中日友好医院 吴继全

扩张性心肌病麻醉的方法

在扩张型心肌病的治疗方面有可能因为病情的严重程度，手术的治疗或者人工气管插管的治疗，这时就需要使患者进行麻醉的状态。 而在麻醉的方法上，有静脉用药，还有雾化吸入乙醚，通过吸入乙醚，使患者失去知觉。可以进行以下操作，在静脉用药方面可以选用丙泊酚以及力月西等药物，来进行患者的麻醉，麻醉后可以进行手术或者人工气管插管的治疗。另外，麻醉后需要观测病人的生命状态，比如呼吸、心跳、血压、饱和度，实施严密的监测[详细]

2021-12-27 18:36:45武汉大学人民医院 周恒

扩张性心肌病饮食指导

扩张性心肌病饮食指导： 第一、扩张型心肌病患者有心功能不全的表现，一定要限制盐分的摄入，如果病情严重，每天盐分的摄入要低于1g以下。 第二、扩张型心肌病伴有心律失常，饮食上一定要注意少食多餐，每餐进食不可以过饱，否则会加重心脏的负担，以清淡易消化、营养丰富、脂肪含量少的食物为主，应给予低脂、高蛋白、高维生素的饮食，不可以吸烟、喝酒、喝浓茶以及咖啡等刺激性饮料，以免加重心律失常症状。 第三、如果伴有[详细]

2022-02-14 19:44:50中南大学湘雅医院 余再新

扩张性心肌病的寿命

不同的人得了扩张性心肌病，病情发展也是不同的，因此不能一概定论。一般来说，如果规律的服用药物积极的抗心衰，同时预防心肌的重构，生存的时间是比较长的，甚至可以达到20年。如果不予以积极治疗或则是经常发生感染加重心脏的负担，那么存活的时间可能不超过半年。 扩张性心肌病的患者还需要积极的找原因，部分人可能是因为心肌的变性而出现的，可以采用化学疗法，有的人则是因为心脏缺血造成的，那么就需要积极开通血管。如[详细]

2022-02-14 19:44:55中南大学湘雅医院 余再新

扩张性心肌病病理特点

扩张性心肌病的病理特点是以心腔扩张为主，肉眼可见心室的扩张，室壁多变薄，纤维瘢痕形成，常伴有附壁的血栓。瓣膜、冠状动脉多没有什么改变，组织学为非特异性的心肌细胞肥大、变性，特别是程度不同的纤维化等病变混合存在一起。 起病特别慢，早期没有什么明显症状，逐渐会出现充血性心衰的症状，比如心悸、胸闷、乏力，甚至端坐呼吸、浮肿、肝肿大，部分可能会出现栓塞、心律失常、猝死，主要的检查体征就是心脏的扩大。大部分[详细]

2022-02-14 19:45:19中南大学湘雅医院 余再新

扩张性心肌病遗传概率

扩张性心肌病的遗传概率大概在25%-50%，是由于基因突变或家族遗传背景导致的，是一种常染色体显性遗传。有些患者可能是由于线粒体遗传，或X染色体连锁隐性遗传，这种遗传方式较为少见。 除了家族遗传可以导致患者出现扩张性心肌病，比如患者由于用了化疗的药物，也会导致患者出现扩张性心肌病，还有长期饮酒的人，也会造成扩张性心肌病。还有些患者可能在围生期期间，会出现围生期心肌病，也是扩张性心肌病的一种特殊的类[详细]

2022-02-14 19:45:26中南大学湘雅医院 余再新

扩张性心肌病晚期寿命

一旦确诊为扩张性心肌病，晚期的寿命一般在2年之内患者就死亡了。扩张性心肌病是由于某些疾病，比如冠心病、心脏瓣膜病以及恶性肿瘤造成心脏扩大，心肌不可逆的收缩和舒张的功能减低，引起严重的心衰以及严重的心律失常，会导致病人的死亡。 所以一旦出现扩张性心肌病，需要及时前往医院根据心电图、心脏彩超、冠脉CTA、冠脉造影等检查，明确目前患者心功能的程度，并给予纠正心衰、预防心律失常的治疗。治疗的同时要注意定期[详细]

2022-02-14 19:46:19中南大学湘雅医院 彭礼明

扩张性心肌病治疗费用

扩张性心肌病是属于一种无明显原因的心肌疾病，特征为心脏扩张、肥大，导致心脏收缩功能出现衰退，病情一旦开始则会逐渐加重，治疗费用也会迅速增加。 可通过药物治疗心衰、心脏辅助装置和心脏移植治疗，一般的药物治疗费用每个月可以控制在1000元之内，心脏辅助装置的价格一般都在10万元左右，虽然心脏移植治疗可大大提升患者的生存率但费用也较高，加上后续的药物总治疗费用在50万元以上，具体的治疗费用应根据病情轻重[详细]

2022-02-14 19:46:46中南大学湘雅医院 彭礼明

扩张性心肌病生存率

扩张型心肌病预后比较差，确诊之后5年的生存率约50%，10年的生存率约25%。扩张型心肌病是一类以左心室或者是双心室扩大，并且伴有心脏收缩功能障碍为特征的心肌病。该病还是比较常见，我国的发病率大概是10万分之13-84。该病病因多样，约半数病因不详，临床表现是心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞以及猝死。多数扩张型心肌病的病例病因不清，部分病人有家族遗传性，可能的病因包括感染、非感染性的炎症、中[详细]

2023-03-28 13:51:36解放军联勤保障部队第988医院 张彦昂

扩张性心肌病病理特征

扩张性心肌病通常是指扩张型心肌病，扩张型心肌病的病理改变大致如下： 1、大体检查心肌色泽较正常苍白，外观灰白色，呈松弛状态。心脏扩大两倍，且均有一定程度的心肌肥厚。一般认为继发于心脏扩大、全心扩大，以左室为主，手术可以右室扩大为主，心室扩大比心房明显，心脏重量增加，成人心脏重量常在400-750g，少数有超过1000g。 2、光镜检查，心肌病变呈非特异性，病理改变主要包括心肌纤维肥大、间质纤维化，[详细]

2023-05-29 11:38:05首都医科大学附属北京安贞医院 刘睿方

扩张性心肌病可分为哪几个阶段

扩张性心肌病（DCM）是指无引起整体收缩功能障碍的异常符合因素（高血压、瓣膜病）或冠状动脉疾病而发生的左室扩张合并左室收缩功能障碍性疾病，伴或不伴右室扩张和功能障碍，其根据其临床表现可分为3个阶段，具体如下： 1、第一阶段：为无症状阶段，体检可以正常，X线检查心脏可以轻度增大，心电图有非特异性改变，超声心动图测量左室内径为50-65mm，射血分数（EF）0.4 -0.5，此阶段患者无明显自觉症状容[详细]

2023-08-21 18:09:52郑州大学第一附属医院 王平香

扩张性心肌病有什么特征

扩张性心肌病以心极度增大左右心室内径尤其是左心室扩张为特征。传统上分为原发性和继发性两类，近年来，随着心脏分子生物学的发展，原来认为是原发性的病例，发现了特异的致病原因有些与基因的缺陷有关，有的与病毒感染相关。国外资料显示，儿童扩张性心肌病发病率为36/100000。 本病的病程进展缓慢、隐匿，因此确定起病日期往往有困难。症状轻重不一多表现为进行性充血性心力衰竭，出现气喘、乏力、水肿。体检可见脉搏[详细]

2023-08-28 19:15:43首都医科大学附属北京安贞医院 王喜福

扩张性心肌病护理常规有什么

扩张型心肌病的护理常规，主要有纠正病因和诱因、注意休息、合理饮食、保持大便通畅。 1、纠正病因和诱因：如果营养缺乏应予纠正，与长期饮酒有关的必须戒酒。治疗恢复后，如果再因饮酒可能还会复发，对于扩张型心肌病，最常见的诱因主要是感染，所以还要预防感染，注意感冒。对于特殊的患者可以应用丙种球蛋白，以提高免疫力。 2、注意休息：能够减轻心脏的负担，所以一定要充分休息。休息不但能够促进心肌的恢复，还可以减少[详细]

2023-09-05 15:32:06中南大学湘雅三医院 彭丽萍

婴儿扩张性心肌病症状

婴儿扩张性心肌病的症状有： 1、气紧、呼吸困难，不管是婴儿还是成人扩张性心肌病，都会出现气紧、呼吸困难的临床表现，婴儿可能还会伴有口唇紫绀、皮肤苍白、乏力、头晕等机体缺氧的表现，如果大脑缺氧，还会出现头晕、头痛、昏迷、胡言乱语等症状。 2、婴儿扩张性心肌病还会出现咳嗽、咳痰的肺部的临床表现，痰可以是白色的痰也可以是黄色的痰，易咳或者不易咳出。 3、婴儿扩张性心肌病还可能出现烦躁不安、哭闹、食欲不振[详细]

2022-02-14 19:34:17上海市第六人民医院 茅松

小儿扩张性心肌病寿命

一旦出现小儿扩张性心肌病，通过治疗寿命可能会延长到2-3岁左右，如果不通过治疗，往往患儿在1岁以内就死亡了，所以一旦出现小儿扩张性心肌病的情况，需要给予强心、利尿以及营养心肌的治疗。 同时，可以用新活素、米力农、地高辛、螺内酯、氢氯噻嗪、辅酶Q10等药物，缓解患儿心肌收缩以及舒张功能障碍，只有这样才能尽可能延长小儿寿命。另外，还要注意合理喂养，注意保暖，避免感冒，这样才能使患儿活得长久。[详细]

2022-02-14 19:45:18中南大学湘雅医院 余再新