袁海明,男,东莞市妇幼保健院,遗传咨询科,主治医师。擅长对儿科不明原因智力障碍、发育迟缓、矮小、自闭症、癫痫、遗传代谢病、皮肤病等、及产科不明原因胎儿畸形、宫内发育迟缓、死胎、流产等复杂遗传病进行遗传学诊断和遗传咨询。目前在国外SCI期刊及国内核心期刊共发表学术论文22篇,其中第一作者或通讯作者学术论文17篇。参与《基因组拷贝数变异与基因组病》(“十二五”国家重点出版规划-西安交通大学出版社)及《临床基因组学检验》(人民卫生出版社)两本教材的编写工作。
儿科不明原因智力障碍、发育迟缓、矮小、自闭症、癫痫、遗传代谢病、皮肤病等、及产科不明原因胎儿畸形、宫内发育迟缓、死胎、流产等复杂遗传病进行遗传学诊断和遗传咨询。