- 问
- 基因缺失3.7型a-地贫2基因杂合子（-a/aa）
-
28岁
2021-03-02 17:22 浏览3885次
-
病情描述：
夫妻双方都是基因缺失（3.7型）a-地贫2基因杂合子（-a/aa），胎儿会遗传吗
- 相关问题
- 地中海贫血检出SEA基因缺失杂合型，这种地贫严不严重
- 孕妇患有a地中海贫血2基因（3,7/4,2）基因缺失（3,7型），a地贫2基因杂合子（a/aa），对...
- a-地中海贫血基因诊断男方:东南亚型α基因缺失缺失,杂合子*
- 夫妻双方都检出患有α地中海贫血3.7缺失型α地贫基因杂合子
- 基因缺失（3.7型）a-地贫2基因杂合子-a/aa
- a-地中海贫血1基因(sea)基因缺失，a－地贫1基因杂合子
- 男方基因检测:未检出东南亚缺失型a-地中海贫血；检出-a3
- 6个半月基因筛查α地中海贫血基因缺失4,2型需要怎么治疗
- 请问抗肌营养不良蛋白基因，发现基因外显子48*49*50*51*52*缺失证据，能冶吗？
- 我是-a3.7缺失型地中海贫血-2，基因型（aa/-a3.7
- 医生你好！地中海贫血基因检测报告单结果是:未见a地贫基因缺失
- a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失a-地中海贫血2基
- 答
-
因不能面诊，医生的建议仅供参考
-
病情分析：
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。若证实本身和配偶同属a型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
-
指导建议：
鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故如果再怀孕的话，应该进行胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
- 没有满意答案？看看更多相关问答
