垂体瘤泌乳素腺瘤的诊断和治疗最新研究(一)

    发布时间:2015-01-26   来源:中华康网   

     泌乳素腺瘤是一种不同程度地表达和分泌泌乳素(PRL)的垂体腺瘤,绝大多数是良性的,是临床上的常见现象同时治疗上也是一个挑战。根据肿瘤大小,PRL腺瘤常分为微腺瘤(直径小于10mm)和大腺瘤(直径大于10mm)。90%以上的PRL腺瘤为小的鞍内肿瘤,罕见增大。偶尔,这种肿瘤具有侵略性或局部侵袭,引起重要结构的受压。恶性PRL腺瘤非常罕见,治疗难以奏效,并在中枢神经系统内外播撒转移。北京天坛医院神经外科赵澎

    PRL腺瘤的发生机理不清,可能涉及早期的基因组突变导致垂体干细胞突变。各种可能的因素刺激突变干细胞的繁殖。有报道家族性的PRL腺瘤患者提示基因成分有助于解释其发病机理。

     内分泌特征

  PRL腺瘤有催乳细胞分泌PRL,雌激素对这个过程有加强作用而多巴胺有抑制作用。多巴胺在下丘脑合成后通过门脉系统转运到垂体。PRL腺瘤导致高泌乳素血症,但是药物和抑制下丘脑多巴胺的产生、转运和在多巴胺能受体上的作用等情况也能引起高泌乳素血症。所以,高泌乳素血症并不总是预示着伴发PRL腺瘤。虽然雌激素刺激PRL分泌,但没有证据表明雌激素治疗和PRL腺瘤的形成有关联。GH和PRL混合腺瘤通常产生肢端肥大伴有高泌乳素血症。PRL分泌肿瘤也产生TSH或ACTH,但这种肿瘤并不常见。偶尔,PRL腺瘤可能是MEN1型的一个表现,这种情况很少发生,对每一个患有PRL腺瘤的患者不能作为筛选MEN1的依据,而建议做钙的基础值测量。

  临床特征

   PRL腺瘤占垂体腺瘤的40%。患病年龄跨度很大,报道病人的年龄从2岁到80岁。PRL腺瘤在妇女中更常见,发病高峰在生育期。尽管停用口服避孕药后常注意到有此类肿瘤的发生,但使用口服避孕药和PRL腺瘤的发生无相关性。

  

  PRL腺瘤的临床特征主要来自于高泌乳素血症。PRL刺激泌乳同时继发影响性腺功能,高泌乳素血症的临床特征主要来自于PRL对性腺活动的影响。高泌乳素血症阻断了性腺释放激素的脉冲式分泌,抑制LH和FSH的释放,直接损伤性腺的类固醇生成。总之,这些作用导致各种形式的原发性(儿童)和继发性闭经。

  非常大的肿瘤压迫其他垂体细胞或下丘脑垂体柄引起垂体功能低下。神经系统表现常见于大腺瘤或巨大腺瘤,因为它们有占位效应和可能压迫视交叉。神经系统症状包括头痛、视力损害(从象限盲到典型的双颞侧偏盲或盲点)。扩展型PRL腺瘤导致全盲是一个例外的情况,但可见于垂体腺瘤卒中发作的病人。

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    本文延伸阅读
垂体腺瘤的介绍 
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