- 地中海贫血的诊治
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地中海贫血（thalassemia）又称海洋性贫血，简称地贫，是一组遗传性常染色体隐性血液病，表现为溶血性贫血，因最先发现于地中海地区而得名。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红...[详细]
2015-06-21 00:03
- 地中海贫血
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患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 20岁，男，轻型地贫。 4岁确诊，脸色到现在还是较青想知道轻型地贫患者要孩子时该注意哪些？女方患有普通的贫血比如缺铁性贫血，对生...[详细]
2015-06-20 13:19
- 去铁
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除铁治疗是用药物结合细胞中的铁，然后将铁带至尿和粪便中而排出体外，从而降低体内铁的总含量。除铁治疗的目的是使得体内铁维持在安全的水平，这将是缓慢的过程，因为只有少量药物能与铁结合后...[详细]
2015-06-15 14:24
- β地中海贫血的基因异常与贫血轻重的关系
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红细胞的血红蛋白有二种肽链构成，α肽链和β肽链。上海瑞金医院儿内科李卫在β肽链合成时，受2个基因控制，其中1个来源于父亲，另1个来源于母亲。β地中海贫血是β肽链的合成受到影响。既然...[详细]
2015-06-11 11:12
- 什么是地中海贫血
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地中海贫血(简称地贫)，又称珠蛋白生成障碍性贫血，属世界范围内发病率高、危害性大、难治愈的单基因遗传性溶血性血液病。我国是地贫高发国，仅广东、广西、海南三地地贫基因携带者达2000...[详细]
2015-06-10 01:51
- α地中海贫血的基因分型和临床分类
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α地贫是由于组成血红蛋白的α珠蛋白基因突变或缺失而造成血红蛋白合成不足所引起的。大多数α地贫是由于α基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。广州中医药大学第一附属医院血液科陈鹏α...[详细]
2015-06-03 23:40
- 地中海贫血相关知识--咨询这方面问题的病友可浏览本文
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2002年Blood 报道, β地中海贫血点突变基因已超过200多种。见附件。地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按...[详细]
2015-06-03 18:44
- 说说地中海贫血
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β地中海贫血重型又称Cooley贫血：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪―周氏小体...[详细]
2015-05-25 02:42
- 地中海贫血引起的轻度脾脏肿...
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患者提问：疾病:地中海贫血引起的轻度脾脏肿大，脾脏还会慢慢变大么？病情描述:2015.6，胸口闷痛，血常规检查，中度地贫，B超显示脾脏肿大希望提供的帮助:我想知道，脾脏肿大，会从轻...[详细]
2015-05-19 11:30
- ’世界地贫日‘本地媒体就地中海贫血防治问题的采访记录
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1.据您所知，由于产检遗漏导致地贫的概率有多大。一般情况下，病人是由于对产检不了解，还是本身排斥产检才导致地贫儿出生，大概比例多少？有没有具体的例子说明。产检漏诊在地贫重型患儿出生...[详细]
2015-05-14 16:24
- 认识地中海贫血，将疾病消灭在萌芽中!
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何为地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可...[详细]
2015-05-13 16:20
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