哪些房颤患者适合左心耳封堵器治疗

    发布时间:2015-01-13   来源:中华康网   

一、房颤患者为什么要植入左心耳封堵器?北京阜外医院心血管内科方丕华

房颤是最常见的心律失常,其发生率 0.4~1%左右,全国至少有1000万房颤患者,随着中国人口老龄化稳步增长,房颤患者亦会逐年增多。房颤患者最主要的并发症是脑卒中,脑卒中的风险比普通人群要高出5-15倍。脑卒中患者中超过87%的患者是血栓栓塞 ,大于90%的血栓形成起源于左心耳(LAA)。既往预防血栓栓塞的主要药物是华法令,但华法林存在依从性差、监测麻烦、药物副作用多等诸多问题。左心耳封堵作为治疗房颤的一项新技术,己有多个国际临床研究证明了其有效性和安全性,其疗效甚至优于口服华法林。左心耳封堵可以使(1)中风/栓塞/心血管死亡率降低40%,(2)心血管死亡率降低60%,(3)全因死亡率降低34%。随着封堵r的改进和植入技术的提高,会有越来越多的患者接受这一新技术的治疗。

二、什么患者适合植入左心耳封堵器?

年龄>18岁(推荐>65岁)

非瓣膜性房颤

CHADS2-VAS评分≥2

HAS-BLED评分≥3

可长期服用阿司匹林&氯吡格雷

总之,非瓣膜性房颤患者具有较高中风的危险,需要服用华法林等抗凝药物治疗,但是因为各种原因不能或不适合服用抗凝药物者,均可以考虑植入左心耳封堵器治疗

三、CHADS2-VAS 评分(栓塞风险)是如何计算的?

四、HAS-BLED评分(出血风险)是如何计算的?

五、哪些患者不适合植入左心耳封堵器?

NYHA心力衰竭分级IV级

急性心肌梗死

未控制的高血压

有活动性出血

严重肝肾功能不全

凝血功能异常

LAA结扎术史

左房内径>65mm

LVEF<30%< p="">

TEE:可疑或已知左房内血栓

房间隔显著异常

心瓣膜修补术后

下腔静脉滤器放置术后

活动性感染

1月内脑卒中

阿司匹林过敏

心瓣膜病

心耳形态不合适(<17mm,>31mm,可用长度过短,由医师酌情判断)

六、左心耳封堵术后如何随访和抗凝治疗?

左心耳封堵术后,开始45天需要服用华法林;45天时行TEE检查,如果封堵良好(漏缝<5mm< span="">),停服华法林,改服阿斯匹林和氯吡格雷;术后6月时复查TEE,如果封堵器仍封堵良好,则改为单服阿斯匹林,终身维持。

七、WATCHMAN 封堵器结构是什么样的?

WATCHMAN 封堵器包括3部分:

WATCHMAN 封堵器:

(1)镍钛合金框架:可用大小:21,24, 27, 30, 33 mm (直径),10个可活动的固定倒刺环绕在其周围,设计为啮合左心耳组织以保证其维持和稳定,轮廓形状适应大多数左心耳解剖结构。

(2)160 微米膜:用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)帽子覆盖在镍钛合金框架的表面,旨在阻断血栓从左心耳中脱落,并促进封堵器表面的内皮化愈合过程。如下图:

2. 穿间隔鞘(AccessSheath)

有双弯或单弯2种

外径14F  (4.7mm),  内径12F   (4mm)

工作长度75cm

八、WATCHMAN 封堵器植入过程怎样?

1. 左心耳评估:通过食道超声(TEE)检查,排除左心耳血栓,确定左心耳的形态、口径和深度。

2. 封堵器植入后的释放标准:

封堵器释放前必须达到所有的释放标准(PASS)

Position C 封堵器稍远或正好在左心耳开口处

Anchor C 固定倒刺啮合/封堵器稳定

Size C 封堵器相对原先的大小压缩8-20%

Seal C 封堵器跨越开口,覆盖所有的左心耳瓣叶

九、有关WATCHMAN 封堵器的有效性和安全性,国际上做过哪些临床试验?

WATCHMAN 封堵器已经过多个大型临床试验证明了其有效性和安全性,下面重点介绍其中的两个临床试验(Protect AF 和 Prevail)

十、国家心血管病中心 阜外医院的经验如何?

中国首例Watchman 于2014.3.18 在阜外医院植入。

患者曹某,男, 70岁,持续性AF10年,高血压病史10年,糖尿病病史5年。

目前,已植入左心耳封堵器近30例,均达到了理想的效果。

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