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哪些诊断肌营养不良方法科学有效

    发布时间：2016-01-26   来源：中华康网   

　　肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。

　　哪些诊断肌营养不良方法科学有效

　　1、婴儿型脊肌萎缩症主要与DMD相区别，主要是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显，肌电图检查及肌活检可作鉴别。

　　2、良性先天性肌张力不全症应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别，特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。

　　3、成年型脊肌萎缩症主要与肢带型肌营养不良症区别，根据血清酶测定，肌电图及肌活检以及有无肌束震颤，一般可以鉴别。如有困难时，可采用Coers（1979）提出的在肌活检时测定终末神经支配比率的方法，以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支（即一定数量亚终末轴索所支配的肌纤维数），如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症，正常则应考虑为肌病。

　　4、多发性肌炎主要与肢带型区别，肌炎的发展较快，常有肌痛，亦无家族遗传史，肌活检常可以明确鉴别。

　　5、肌萎缩性侧索硬化症应与远端型肌营养不良症区别，临床除肌萎缩外，尚有肌张力高，腱反射亢进和病理反射，且往往有肌束震颤。

　　6、重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别，肌无力有易疲劳性和波动的特点，用新斯的明或Tensilon试验明显好转，肌电图也可作鉴别。

　　7、强直性肌营养不良症有肌强直，常伴白内障、脱发和性腺萎缩，血清酶改变不大。

　　关于此疾病的诊断方法介绍就是这些了，大家在生活中要注意这一点，注意这些诊断方式。同时日常的护理也要做好，避免让患者再受到其他疾病的侵袭，预防病毒对患者造成重大的伤害。

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