检查和诊断肌营养不良的手段有哪些
发布时间：2015-12-05 来源：中华康网
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。
肌营养不良症的主要鉴别
1、婴儿型脊肌萎缩症主要与DMD相区别，主要是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显，肌电图检查及肌活检可作鉴别。
2、良性先天性肌张力不全症应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别，特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。
3、多发性肌炎主要与肢带型区别，肌炎的发展较快，常有肌痛，亦无家族遗传史，肌活检常可以明确鉴别。
4、肌萎缩性侧索硬化症应与远端型肌营养不良症区别，临床除肌萎缩外，尚有肌张力高，腱反射亢进和病理反射，且往往有肌束震颤。
5、重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别，肌无力有易疲劳性和波动的特点，肌电图也可作鉴别。
6、强直性肌营养不良症有肌强直，常伴白内障、脱发和性腺萎缩，血清酶改变不大。
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