治疗肌营养不良疾病的医院哪家好
发布时间：2016-02-07 来源：中华康网
肌营养不良的分类有多少种？肌营养不良已目前是危害人们健康的严重疾病之一，它的染病人群比较广泛。在临床上根据肌营养不良的分类不同，可以选择不同的治疗方法进行治疗，对于患者来说才是正确的治疗。接下来就是专家为大家介绍的肌营养不良的分类。
肌营养不良的分类有多少种
1、Landouzy-Dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
2、Becker型肌营养不良：又称良性型肌营养不良，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
3、Erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
4、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。
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