脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症,可能为先天性脊髓发育异常。
脊髓空洞症概述
胚胎时期脊髓中央管闭合不正常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所致循环不良,产生退行性变、软化、溶解,最后形成空洞。其它如肿瘤、出血、外伤、感染及炎症等因素都可促发空洞形成。
脊髓是人体中枢神经的一部分,受大脑的控制,是连接大脑与全身器官的主要通道,它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动,传送至大脑,经大脑分析后发出指令,再传送至肌肉,使它们协调地运动。当脊髓发生病变时,就会出现感觉或运动障碍,或者引起低级反射活动的消失,如大小便失禁、腱反射消失等。
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