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重症肌无力

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治疗格林巴利综合症有什么好的疗法

    发布时间：2016-01-04   来源：中华康网   

　　格林巴利综合征临床以四肢软弱无力为主证，尤以下肢痿软无力及不能行走较多见，故亦称“痿”。伴有肌肉疼痛者称痿痹”；有颅神经损害者，如舌咽、迷走、舌下神经麻痹者，出现吞咽困难，称为“噎证”；面神经麻痹者称为“口僻”等。

　　格林巴利综合征如何进行区分呢

　　1.多发性神经炎起病缓慢；肢体远端受累重，感觉、运动、植物神经同时受累；无呼吸肌麻痹：脑脊液正常；多能找到致病原因，如营养缺乏、代谢障碍、重金属化学药品接触史，或中毒史等。

　　2、脊髓灰质炎多见于2岁以下幼儿；发烧热退后出现弛缓性瘫痪；瘫痪呈“暴发性”，迅速达高峰，瘫痪多不对称，可为一侧或为单肢，肌肉萎缩出现较早而明显，受累肢体腱反射消失；感觉障碍不明显；瘫痪肢体常留有后遗症；急性期脑脊液细胞高，蛋白正常；呈细胞蛋白分离现象。

　　3、周期麻起病急；有反复发作史和家族史；瘫痪肢体近端重于远端；颅神经损害，无感觉障碍；血清钾低，心电图可出现u波；脑脊液正常；静脉补钾后症状很快恢复。

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