格林巴利综合症如何做好鉴别诊断
发布时间：2016-01-03 来源：中华康网
格林巴利综合征即急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病，病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经等。任何年龄均可发病，根据调查发现4～6岁及青年组为两个发病高峰，男性多于女性。
格林巴利综合征与脊髓灰质炎
1、一年四季均可发病，起病多为急性或亚急性，发病后1～2周达到高峰，亦有少数病例在3～4周后病情仍有进展。
2、首发症状常为对称性肢体无力，多由下肢开始，走路无力特别上下楼梯费力，以向上发展则出现四肢无力，也可一开始就四肢无力，或一侧开始后又发展到对侧，严重病例可有四肢瘫痪，如呼吸肌受累出现呼吸困难。脊髓灰质炎是外感风热暑湿时邪引起的病证。以发热，肌肉疼痛，继而出现肢体痿软，肌肉萎缩为主要临床特征。属中医“痿证”、“痿L”、“软脚瘟”等范畴。
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