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多发性硬化症在北京哪里治疗治的好

    发布时间：2015-12-08   来源：中华康网   

　　多发性硬化(MS)是一种主要累及中枢神经系统(中枢神经系统)白质并导致多部位髓鞘脱失的自身免疫性疾病，具有易复发和致残率高的特点。本病以髓鞘脱失、炎症、神经胶质增生、不同程度的轴索变性和进行性神经功能紊乱为主要病理特征。长期反复发作后，在中枢神经系统中留有硬化斑块，形成各种神经功能障碍。临床主要表现为瘫痪、麻木、痛性痉挛、失语、视力障碍、共济失调、精神症状或智能障碍等。

　　多发性硬化症的发病率在我国有明显增高的趋势。临床病程数年至十余年不等，缓解期长短不一。北京地区的初步调查结果，其患病率为2．3/10万。

　　本病女性患者较男性多见，约为（3～10）：1。本病发病年龄以中青年为主，好发病年龄为10～59岁。2/3病人的发病年龄在20～40岁之间，高峰年龄在35岁左右。10%患者自起病后就呈进行性加重。约2/3患者于疾病后期进入进行性加重。

　　多发性硬化症的发病与以下面因素有关：遗传易感性流行病学调查发现，多发性硬化症发病具有遗传倾向，而且是多基因遗传，主要易感基因包括人类第6对染色体上白细胞抗原(HLA)基因、TCR基因和其它基因。在多发性硬化症发病机制中，TCR识别HLA类抗原CD4 T细胞识别自身抗原从而产生级联炎症反应是关键的步骤。

　　基因流行病学及分子基因研究都证明：多发性硬化症是一种是基因（遗传）与非基因（环境）相互作用的结果，多发性硬化症家族聚集是因为患者亲属与患者有共同的遗传物质，而且，多发性硬化症是一种多基因病，HLA不是多发性硬化症的唯一决定基因，多数弱作用基因相互作用决定多发性硬化症发病风险，遗传易患性可能是多基因产物相互作用的结果。10%的多发性硬化症患者有家族史。多发性硬化症患者亲属中多发性硬化症的发病率比一般人群高15-30倍，单卵双胎的患病率比一般人群高15-30倍；同卵双胎的患病一致率为25%-50%，异卵双胞胎为2．3%，非双生子同胞患病一致率是1．9%。说明遗传的易感性在多发性硬化症的发病中起着重要作用，也可解释不同人种多发性硬化症发病率的差异。

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