治疗重症肌无力治的好的中医医院在北京哪里?对于重症肌无力的病理诊断,是一个系那个当具有挑战性的问题。因为重症肌无力的原因至今还是一个悬而未决的问题,所以在病理上对其进行一个正确的诊断就变成了对于医生的一项绝对的“考题”。不过,对于经验丰富的医师,还是会给患病的疑似病人一个满意而又安心的答复的。
重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。
1、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。
2、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
3、胸腺的改变:重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。
站在病理角度的看待重症肌无力是一个很具有挑战性的问题。也是一个很具有研究意义的问题。在这一方面,其实我国的传统中医科学是相当有研究的,只是,传统医学的角度是不把之看做“免疫系统”的疾病的,而是从“气”“血”二字入手,加之“郁”“陷”“滞”“逆”四个角度对其进行新的判断。
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