- 多灶性运动神经病的诊断及治疗
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多灶性运动神经病(multifocal motorneuropathy，MMN)是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎...[详细]
2015-05-10 21:37
- 运动神经元病干细胞移植可行吗？干细胞移植就是骨髓移植吗？...
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患者：2005年7月发病，现在双手不能自理，控制不住咳嗽，喘不上来气，心口难受，闹心，心烦难受，病人很痛苦，经常发出呻吟声，咽胶囊困难，紧张时说不出来话，吐字不清，不紧张时能慢慢说...[详细]
2015-05-10 08:17
- 肌萎缩侧索硬化/运动神经元病患者提高生命质量的决策
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提高生命质量的决策：胃管与呼吸机
中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科李晓光肌萎缩侧索硬化（运动神经元疾病）患者及家属常常需要在患者的临床治疗方面做出非常困难的...[详细]
2015-05-09 01:32
- 临床仅仅诊断运动神经元病是不够的
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临床仅仅诊断运动神经元病是不够的我一直在观察一个情况：患者来门诊就诊及在网上咨询时在一些医院和医生对肌萎缩侧索硬化及其他一些运动神经元疾病诊断基本上都是运动神经元病，但这是不够的，...[详细]
2015-05-07 21:07
- 运动神经元病
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咨询或门诊的病人经常会有有关运动神经元病的，我参考有关资料简单总结了一下。供参考：运动神经元病名称来源：最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。运动神经元主宰...[详细]
2015-05-07 06:54
- 肌萎缩侧索硬化/运动神经元病患者提高生命质量的决策
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提高生命质量的决策：胃管与呼吸机
中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科李晓光肌萎缩侧索硬化（运动神经元疾病）患者及家属常常需要在患者的临床治疗方面做出非常困难的...[详细]
2015-05-06 19:18
- 脑瘫的鉴别诊断（五）――遗传性感觉运动神经病
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早期发病的先天性神经肌肉病中，多数表现为生后全身松软(肌张力低下) 和运动发育延迟，早期容易误诊为脑性瘫痪。确诊需要进行肌电图、肌酶测定、肌肉活检、周围神经活检、基因检查等。遗传...[详细]
2015-05-06 16:24
- 运动神经元病患者吞咽困难怎么办？
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对于运动神经元病患者来说，在病程的发展过程中，或早或晚都会有吞咽困难的出现，使得本来应该是对美食的享受变成每一餐饭都成为一场战斗，是患者与吞咽食物的战斗，也是家属或照料者与千方百计...[详细]
2015-05-05 21:50
- 运动神经元病靠什么来确诊？
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运动神经元病是一种发病率越来越高、发病年龄越来越年轻的疾病。此病目前尚无确切的有效的疗法。一经发现，往往持续加重，直至死亡。然而，这种病有许多亚型。有些亚型病情较为危重，发展较快，...[详细]
2015-04-29 12:42
- 樊东升教授谈运动神经元病
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第一部分：ALS的概况
1、“渐冻人”是如何命名的？具体临床表现是什么?主要的病因是什么？
樊东升教授：“渐冻人”实际是台湾人说的名字，起源于电影《急冻人》，不是标准的名称...[详细]
2015-04-28 20:27
- 运动神经元病的谷氨酸中毒学说
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肌萎缩侧索硬化是选择性侵犯上下运动神经元的神经系统变性疾病, 中老年起病, 男女比例110～116∶1。临床表现为肌肉的无力、萎缩、强直等。发病机制尚不明确, 有许多假说,包括病毒...[详细]
2015-04-28 01:36
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