多发性骨髓瘤的病因不明。但其发病机制易与浆细胞恶性增生有关，即造血细胞在生长发育过程中发生恶变，在骨髓内异常增殖，同时分泌出一种单克隆免疫球蛋白，从而导致多发性骨髓瘤。临床表现多样化，主要如下： 1、骨痛，多为全身骨痛，甚至可发生截瘫风险； 2、肾功能不全：表现有蛋白尿、血尿、肾小管蛋白异常升高等； 3、贫血：乏力、食欲减退、头晕、耳鸣等症状。