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血友病的治疗方法较为成熟,简单来讲即为替代治疗,小儿出生后缺八因子或九因子,治疗方法是补充这种因子,目前在我国八因子一种是来源于血浆,即血浆源性的八因子。还有一种是利用基因重组技术,进行重组八因子。要彻底改变这种情况,需要进行基因的治疗,将突变的基因重新修正,目前此种方法在实验室研究阶段取得了突破性的进展,还未应用到临床。

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