参与医生
首都医科大学北京妇产医院 温春玲 副主任医师
新生儿缺乏G6PD酶,全称是新生儿缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。此病属于一种先天的遗传病,主要是X连锁不完全显性遗传。新生儿如果遗传此疾病,最常见的症状是溶血。溶血一般都要有诱因,如特殊的药物,可能会引起新生儿出现溶血,蚕豆或包含蚕豆的制品,进食后也会出现急性的溶血,包括感染也有可能会导致溶血的出现。新生儿出现溶血后的症状,常见如下:1、红细胞被大量破坏,会出现乏力、头晕、厌食、恶心、呕吐的症状;2、由于红细胞的破坏,可能还会出现血红蛋白尿,损伤肾功能,出现少尿、无尿、酸中毒,甚至急性的肾功能衰竭的症状;3、若新生儿反复出现溶血,还可能会出现贫血、肝脾大的症状。因此如果新生儿出现不明原因反复的黄疸、溶血、贫血,需要及时到医院做相应方面的检查,确诊后尽量避免诱发因素,防止反复出现溶血的情况。

23866时长01:39
西安交大附属二院
67390时长01:56
中日医院
37879时长01:57
北京儿童医院
20467时长01:43
中日医院
49236时长02:08
河北省儿童医院