Leber视神经病，临床上简称为Leber病，属于家族遗传性视神经病变。其发病机制主要由于线粒体DNA某些位点上的基因突变，为母系遗传性疾病。一般好发于15-35岁，且男性发病率明显高于女性，男女发病比例大约为5:1。Leber病为双眼的视神经发生病变，有时两只眼睛先后发生病变，但是其是双眼性疾病。由于其属于基因突变性疾病，目前尚无特别有效的治疗方法。在患病之后，可能瞬间出现无痛性、急剧的视力下降，因此患者的视力减退很快。