小孩脊髓性肌肉萎缩症的症状，根据临床分型不同，临床表现也不同，具体如下：1、婴儿型脊髓型肌萎缩：在出生时或者出生后不久，开始出现肌肉无力，可以表现出肌张力减低、四肢肌肉运动异常，可以伴有肌肉萎缩，严重时在1岁左右就会累及到呼吸肌，出现呼吸肌麻痹，导致死亡；2、少年型脊髓型肌萎缩：青少年时期开始发病，一般呈对称性、进行性，从近端肌肉开始出现迟缓性的肌肉麻痹和萎缩，可以表现出走路无力，之后开始出现进行性加重，逐渐不能行走。由于脊髓性肌肉萎缩症是一种先天性隐性遗传性疾病，在临床上目前还没有更好的根治办法。但是由于它只是累及到肌肉的病变，所以智力发育以及感觉发育正常，只能根据临床症状给予对症治疗，不能够彻底根治。