唐氏筛查21-三体综合征临界风险并不是十分严重，但表明胎儿可能患有唐氏综合征，是一种染色体异常疾病。
唐氏筛查是一种产前检查，通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的孕周、体重和年龄等因素综合分析评估，来预测胎儿是否患有唐氏综合征的风险。
如果唐氏筛查结果显示为临界风险，即检测值介于1/270到1/1000之间，说明胎儿可能患有唐氏综合征，此时应该考虑进一步进行染色体检查以明确诊断。虽然唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右，但是无创DNA检查的准确率能够达到98%左右，如果无创DNA提示临界风险，可以继续考虑进行羊水穿刺以获得更权威准确的结论。
以上信息仅供参考，是否严重需要根据进一步的检查结果来确定。如果检查结果胎儿没有问题，则可以继续妊娠；如果检查结果异常，则需要根据医生的建议采取相应的措施。
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