染色体三体是指**在受精卵形成过程中染色体异常，导致胚胎无法继续发育的情况**。它是一种染色体疾病，常见的有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。
1. 21三体综合征：又被称为唐氏综合征，是由21号染色体异常导致的染色体疾病，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。患者的主要特征为智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等。此病目前尚无有效治疗方法，要采用综合措施。
2. 18三体综合征：是由18号染色体异常导致的染色体疾病，主要包括中胚层及其衍化物的异常，如骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。此外，接近中胚层的外胚层及内胚层也可能表现出异常，如皮肤皱褶、皮峭、毛发等。胚胎一般在5周前发育正常，在妊娠第6-8周开始出现异常。患者主要有发育延迟、智能障碍、肾脏功能异常等症状。此病目前暂无有效治愈方法。
3. 13三体综合征：是由13号染色体异常导致的染色体疾病，患者的畸形和临床表现要比21三体综合征严重，主要有前脑发育缺陷、虹膜缺损、鼻宽而扁平、唇裂、腭裂、耳廓畸形、颌小等症状，目前病因暂不清楚，但可能与产妇高龄有关。
染色体疾病无有效治愈方法，要采用综合措施。以上信息仅供参考，具体情况请以医生意见为主。
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