浅谈多囊肾研究的最新进展
发布时间：2016-01-08 来源：中华康网
浅谈多囊肾研究的最新进展！常染色体显性多囊肾病是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病，发病率约为千分之一，子代发病率为50%，我国约有150万患者。由于这类疾病早期症状隐匿，难以被发现，病人一旦发病均为晚期，治疗效果极差。
多囊肾病由4号和16号染色体中的基因突变引起，主要特征是肾脏内部会不断出现液性囊泡，并不断长大，逐渐损害肾脏的结构和功能。患者年轻时一般不会发病，与正常人无异。60岁时一半以上患者会发生终末期肾衰，病情重、治疗难。此外，囊肿还可使肝脏、胰腺、卵巢、脉络丛等体内器官受到损害，甚至会引起颅内动脉瘤、结肠憩室、二尖瓣脱垂等疾病。
此前，世界上对多囊肾病研究主要集中在高加索人种，早期诊断依赖于基因连锁分析和突变检测。我国汉族人种基因序列存在自身的特点，多囊肾病基因的突变也同样存在自身的规律。建立适合我国汉族人的多囊肾病基因突变检测体系，对患者早期诊断、及时治疗具有很大帮助。
目前，这一最新研究成果及技术已经迅速在全国32家医疗单位得到推广应用，并取得良好效果。
浅谈多囊肾研究的最新进展！肾病患者一定要根据自身病症，制定正确的运动方案，只有这样才能更好的远离肾病的困扰，祝您早日康复。
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