重症肌无力最好的医院
发布时间：2016-03-16 来源：中华康网
治疗治的好的重症肌无力的医院？重症肌无力这种病是一种容易复发的疾病。了解重症肌无力的症状和类型，对治疗会有很大帮助。
重症肌无力的常见类型：
1．先天性重症肌无力
先天性重症肌无力的新生儿患重症肌无力，来源于新生儿体内无乙酰胆碱受体抗体，与其遗传有关。临床表现：突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。
2．家族性婴儿型重症肌无力
家族中有其他人患重症肌无力病，如兄弟或姊妹，而母亲正常。病理大概为：染色体隐性遗传。患儿多在2岁内症状发作，出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。对于这样的情况，应早做确诊预防。
3．胆碱酯酶缺乏
胆碱酯酶缺乏是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，儿童的眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉受到影响，临床上用抗肿碱酯酶饕物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，强的松治疗效果明显。
4．青少年肌无力
青少年肌无力的遗传性小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
针对不同的肌无力患者，有不同的治疗方案。而干细胞移植疗法的出现，给重症肌无力的治疗带来了突破，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。
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