儿童髓母细胞瘤的微创手术切除是什么

儿童髓母细胞瘤发病率较高，位于后颅窝，可位于中线（小脑蚓部/第四脑室），或者一侧（小脑半球/桥小脑角），一般来讲中线部位的肿瘤手术难度大一些，本文主要讲述前者。儿童髓母细胞瘤不同于半球肿瘤，对于微创手术、颅底手术技术、手术设备、器械要求较高，手术中需要严格保护小脑蚓、小脑后下动脉，医生也最好要有过颅底外科和微创外科的经验，否则手术切除肿瘤后出现小脑缄默的概率就会明显增加。此手术中，头加固定头部，弯[详细]

2023-03-14 12:03:41北京天坛医院 姜涛

肝母细胞瘤能活多久

肝母细胞瘤是常见于儿童的肝脏恶性肿瘤，发病年龄大多是在2-8岁的儿童，如果发现得早，肝母细胞瘤就能够早期切除，患儿可以做到长期生存。如果肿瘤发现比较晚，则患儿生存期非常有限。肝母细胞瘤可能会伴有甲胎蛋白的升高，而且甲胎蛋白升高水平和疾病的严重程度正相关，如果发现及时，肝母细胞瘤能够早期切除，患儿可以做到长期生存。但是如果肿瘤发现比较晚，而且出现其他部位的转移，只能进行放疗或者是化疗，患儿生存期就会[详细]

2023-03-28 13:51:11复旦大学附属中山医院 殷欣

髓母细胞瘤是遗传妈妈吗

一般来说，髓母细胞瘤不一定是遗传妈妈，有一部分髓母细胞瘤有家族史，它的发生和发展可能有遗传因素的影响，同时还可能合并某些染色体异常，但大多数髓母细胞瘤并不是遗传性疾病。有研究发现，在女性怀孕期间如果缺乏维生素C、钙、铁等元素，出生后的儿童可能就容易患髓母细胞瘤，所以在怀孕期间应注意铁、钙和维生素C的补充，并且在怀孕前6周注意多种维生素的补充，就可能会降低后代发生髓母细胞瘤的几率。髓母细胞瘤是一种恶[详细]

2023-03-28 13:51:48哈尔滨医科大学附属第二医院 邓立力

肝母细胞瘤是怎么得的

肝母细胞瘤的发生通常认为是遗传因素和环境因素综合作用的结果。有研究发现肝母细胞瘤常常具有家族聚集的现象，在这些病人当中可以检测到基因的变异，部分肝母细胞瘤的病人可以发现同时并发肾母细胞瘤。还有研究发现家族性结肠多发性息肉病也容易发生肝母细胞瘤，与APC基因的减弱有一定关系。除了遗传因素外，母亲使用避孕药物也可以导致胎儿发生肝母细胞瘤。此外，性激素与肝母细胞瘤的发生也具有一定的关联，研究证实肝母细胞[详细]

2023-03-28 13:55:53哈尔滨医科大学附属第二医院 邓立力

胶母细胞瘤4级生存期

胶母细胞瘤也是指胶质母细胞瘤，属于WHO4级，又称为多形性胶质母细胞瘤，在临床中是颅内很常见的一种恶性肿瘤。胶质母细胞瘤患者的生存期通常较短，有50%的胶质母细胞瘤的患者，其病程不足3个月。在通常情况下，生存期在1年左右。患者的主要症状是急剧进展的颅内压增高，其神经影像学检查CT显示颅内呈不规则的中央区低密度影，周围环状增强的病变，肿瘤周围脑水肿占位效应比较明显，通常肿瘤组织在脑内呈浸润性生长。因[详细]

2023-03-29 15:22:58黑龙江中医药大学附属第一医院 仲丽丽

为什么神母细胞瘤4S可以自愈

4S期的神经母细胞瘤有发生自愈的报道，而这部分神经母细胞瘤发生自愈，主要是由于神经母细胞瘤发生了自然消退，或者是转化为良性的神经细胞瘤，从而使4s期的神经母细胞瘤发生了自愈。 此外，当4S期的神经母细胞瘤发生了出血、坏死、纤维化、钙化、营养障碍等情况，都可以使部分肿瘤发生溶解，甚至是没有细胞痕迹残留。 有研究发现，患儿的年龄[详细]

2023-04-26 18:32:22哈尔滨医科大学附属第二医院 邓立力

神经母细胞瘤的发病原因是什么

神经母细胞瘤是是婴幼儿最常见的肿瘤，多发于2岁以下儿童，病发于交感神经系统，大多数神经母细胞瘤的病因不清楚。婴儿期神经母细胞瘤的发生可能与父母或怀孕期 间接触某些药物或化学品有关，如乙内酰脲和乙醇等。 神经母细胞瘤能够合并先天性巨结肠，多发性神经纤维瘤病。有1%-2%的神经母细胞瘤有家族史，患者年龄通常较小，中位年龄[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

神经母细胞瘤的临床表现有哪些

神经母细胞瘤初发时常表现为原因不明的发热，且有面色苍白、贫血、食欲缺乏、肢体疼痛。不同部位有不同临床表现，如腹膜后神经母细胞瘤、纵隔神经母细胞瘤、颈部神经母细胞瘤、盆腔神经母细胞瘤、哑铃状神经母细胞瘤等。 1、腹膜后神经母细胞瘤:肿块压迫腹部脏器可引发腹痛,检查发现腹部肿块，肿块坚硬并有结节状,不活动，无压痛的块状物，经常超越中线。晚期患者常有腹水、腹壁静脉怒张、腹壁水肿； 2、纵隔神经母细胞瘤：[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

神经母细胞瘤的诊断及鉴别诊断有哪些

神经母细胞瘤的诊断，包括肿块病理组织学、骨髓穿刺或活检，此病表现出的症状与体征不典型，需与身体各部位相关原发疾病进行鉴别，如淋巴瘤、肾母细胞瘤等。 一、诊断： 1、肿块病理组织学：若诊断为神经母细胞瘤，可伴有或不伴有VMA、HVA升高； 2、骨髓穿刺或活检：可见神经母细胞瘤浸润，菊花团样伴有儿茶酚胺上升或其代谢产物VMA、HVA升高。 以上两条标准满足一条即可诊断神经母细胞瘤。 二、鉴别诊断： [详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

低危神经母细胞瘤如何治疗

低危神经母细胞瘤的治疗主要为手术切除和观察或单纯观察。化疗主要用于肿瘤手术切除[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

中高危神经母细胞瘤怎么治疗

如果为中危神经母细胞瘤，通常Ⅲ期患者肿块往往无法切除，常需要先化疗，待肿块缩小后才手术切除神经母细胞瘤对化疗极为敏感，有效率可达80%-90%。对于高危神经母细胞瘤，需要高强度的治疗。 一、中危神经母细胞瘤的治疗： 一般化疗时有效的化疗药物主要有环磷酰胺、长春新碱、 阿霉素、顺铂/卡铂、依托泊苷(足叶乙苷)、异环磷酰胺等。常用的化疗方案有CAV 即环磷酰胺+多柔比星+长春新碱和v-26+ddp/v[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

肾母细胞瘤的病因是什么

肾母细胞瘤的确切病因尚未完全明确，可能与基因丢失或突变有关，具有一定的遗传倾向。此种疾病没有传染性，治愈的可能性也比较大，但是也会复发，出现肝脏、肺部转移。 部分肾母细胞瘤患者出现肿瘤特异性的1号染色体短臂丢失，进一步研究表明肾母细胞瘤基因位于11p13区域，命名为WT1基因。WT1基因已被认证为肾母细胞瘤的抑癌基因，其功能结构异常在肾母细胞瘤的产生中起重要作用。 WT基因的缺失多见于伴有遗传综合[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

肾母细胞瘤的临床表现有哪些

通常90%的肾母细胞瘤患者以腹部肿块和腹围增加为首诊原因，还会出现腹痛、血尿、高血压等，若患有此类疾病，建议在医生指导下进行针对性治疗，以免影响身体健康。 1、腹部肿块和腹围增加：在临床上早期常表现为没有其他症状的上腹部肿块，通常是家人给患儿洗澡换衣时偶然发现。肿块通常位于一侧上腹季肋部，表面光滑，实质性，位置固定，无压痛肿块巨大可超过中线； 2、腹痛：约1/3的患者可因为肿块浸润或压迫邻近组织器[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断有哪些

肾母细胞瘤尚未出现诊断性的肿瘤标志物，但是测定尿尿中的高香草酸、香草扁桃酸和血甲胎蛋白，可帮助鉴别神经母细胞瘤、肝母细胞瘤及生殖细胞肿瘤。同时需要与神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、淋巴瘤等疾病鉴别。 1、诊断：实验室检查，包括血尿常规、血生化等，用于判定是否存在贫血、血尿、血沉增快、肝肾功能不全等，腹部B超初步判断肿瘤位置、大小、与周围组织关系及血管内有无瘤栓等。 胸部X线或CT检查可排除有无肺转移。疑[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

预后良好型肾母细胞瘤如何治疗

预后良好型肾母细胞瘤根据分期不同，治疗方案有所不同，由于此病为肾脏恶性肿瘤，需要引起重视，一般儿童治愈率较高，成人预后不佳。 1、Ⅰ/Ⅱ期的治疗方案：术后行辅助化疗18周，长春新碱结合放线菌素D(ACTD)不需要行放射治疗。不到10个月的患者化疗剂量减半；10-12个月的患者用药为总剂量的3/4量；1岁以上足量。 化疗方案有VCR，从第0周开始，每周1次，共10次，然后在第12、15、 18周各[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

预后不良型肾母细胞瘤如何治疗

预后不良型肾母细胞瘤，如局灶间变和弥漫间变型的治疗，也需要根据分期进行针对性治疗，一般积极在医生的指导下进行治疗，可以提高生活质量。 1、局灶间变型1/Ⅱ期：术后辅助化疗24，长春新碱、放线菌素D及吡柔比星, 瘤床放疗。剂量用法与预后良好型Ⅲ期和Ⅳ期相同； 2、局灶间变Ⅲ/期：术后辅助化疗24周长春新碱、环磷酰胺、吡柔比星、卡铂及依托泊苷,瘤床放射治疗，依据肿瘤残留或腹部播散情况增加放疗剂量与范围[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

髓母细胞瘤的临床表现有哪些

髓母细胞瘤的临床表现包括颅内压增高、慢性枕骨大孔疝、小脑症状、脑干症状等。当出现不适症状时，需及时到医院神经外科、儿外科、肿瘤科就诊，以免延误治疗。 1、颅内压增高：由于脑脊液循环因肿瘤阻塞而发生障碍所导致。临床上患者常出现头痛、呕吐、走路不稳等颅内高压及小脑症状，因为肿瘤压迫第4脑室引起的颅内高压症状比小脑的症状更多见。 颅内高压紧急情况下，经常需要遵医嘱行脑室腹腔引流术。然而，已有报道脑室腹腔[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

中高危髓母细胞瘤如何治疗

中危髓母细胞瘤患者采取手术+放疗+化疗，危髓母细胞瘤患者治疗方法为手术结合标准剂量放疗联合治疗，建议患者配合医生积极治疗，以免延误病情。 1、中危髓母细胞瘤患者：中危髓母细胞瘤的患者年龄>3岁，肿瘤完整切除或近完整切除，残留病灶1.5cm，高危髓母细胞瘤患者在放疗剂量和中危髓母细胞瘤不同，全中枢放疗剂量是36Gy。目前推荐对>3岁高危髓母细胞瘤患者治疗方法为手术结合标准剂量放疗联合化疗。 化疗药物[详细]

2023-06-26 17:13:38中南大学湘雅医院 李建璜

肌纤维母细胞瘤是什么原因引起的

肌纤维母细胞瘤的具体病因不明，可能与2p23染色体的ALK基因的重组有关，也可能与异常修复、EB病毒、单纯疱疹病毒感染等有关。 1、基因重组：2p23染色体的ALK基因的重组，使遗传信息发生改变，之后复制、转录、翻译出异常蛋白质，是正常细胞变异成肿瘤细胞。 2、异常修复、EB病毒、单纯疱疹病毒感染：异常修复会使相关蛋白质变性，进而促进肿瘤细胞的产生，而EB病毒和单纯疱疹病毒则会直接影响遗传物质，从[详细]

2023-06-30 13:45:19中山大学附属肿瘤医院 崔双林

得了肌纤维母细胞瘤会有哪些症状

肌纤维母细胞瘤的症状包括发热、局部肿块、体重下降、贫血、疼痛、相应脏器功能损伤。 1、发热、局部肿块，体重下降：持续低热，食欲不振，体重持续下降。 2、贫血：因贫血出现头晕、困倦、乏力、面色苍白等表现。 3、疼痛：发病部位出现较轻的持续性的疼痛，多为胀痛。 4、相应脏器功能损伤：取决于肌纤维母细胞瘤发生的部位，肿瘤会压迫临近脏器，影响相关脏器的功能，进而表现出相关症状。如肺炎性肌纤维母细胞瘤，会出[详细]

2023-06-30 13:45:19中山大学附属肿瘤医院 崔双林