先天性肠闭锁与肠狭窄介绍

先天性肠闭锁与肠狭窄为新生儿肠梗阻中常见的先天性消化道畸形，也是新生儿时期主要的急腹症之一。可发生于肠道任何部位。肠闭锁多见于空肠、回肠，肠狭窄以十二指肠最多。未成熟儿的发病率较高。十二指肠闭锁和狭窄为胚胎9 ~ 12周时肠管重新管腔化发生障碍的结果。空回肠闭锁与狭窄主要是胎儿期因肠扭转、肠套叠、炎症、索带粘连及血管分支畸形等原因，使肠系膜血循环发生障碍，影响相应小肠血液供应所致。 1.临床表现：[详细]

2022-12-30 16:33:05广东省妇幼保健院 原丽科

先天性肠闭锁和肠狭窄的表现

先天性肠闭锁和肠狭窄的患者无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为呕吐、腹胀、排便情况。 1、呕吐：高位肠闭锁的患者在出生后首次喂奶即有呕吐，逐渐加重且频繁。呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁，很快出现脱水、电解质紊乱及酸中毒。回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2-3天出现，呕吐物含有胆汁和粪汁，呕吐次数不如高位闭锁频繁。 2、腹胀：高位闭锁者有上腹膨隆，可见胃型，剧烈呕吐后膨隆消失。低位闭锁则表现全腹膨[详细]

2023-08-04 18:07:21中国医科大学附属第一医院 朱志

先天性肛门闭锁的病因和临床表现

近期在整理网友关于肛肠科疾病的问题时，发现不少网友问到了关于肛门闭锁也就是无肛症的成因，治疗等方面的问题，那么我们今天就简单说一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁，又叫锁肛、无肛症，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。病因胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生[详细]

2019-06-03 09:43:06山东第一医科大学第一附属医院 辛学知

先天性肠闭锁的原因

先天性肠闭锁是一种先天性消化道畸形，其发生原因目前尚未完全清楚，主要有三种假说： 1、肠管空泡化学说：这种学说认为在胎儿肠管发育过程中，由于肠管上皮细胞累积，肠管暂时性堵塞，随着胚胎的发育，堵塞的肠管内出现空泡，空泡不断扩大、融合，肠管再次通畅，如果空泡化的过程出现停顿，患儿就会出现肠管的堵塞，导致肠闭锁； 2、血管学说：这种学说认为在胎儿发育过程中，某一段肠管血液的供应发生问题，比如先天性血管畸[详细]

2022-02-14 19:29:23华中科技大学同济医学院附属协和医院 普佳睿

先天性肠闭锁分型

先天性肠闭锁根据闭锁的形态主要分为四种类型： 1、I型肠闭锁，肠闭锁肠管外观的连续性没有改变，肠管内有隔膜引起的闭锁； 2、II型肠闭锁，肠管连续性发生改变，闭锁的两端为盲端，中间有一个索带连接，许多患儿的肠管肠系膜有一个V型的缺损； 3、III型肠闭锁又分为两型，即IIIa型和IIIb型，IIIa型是指肠管两端是盲端，中间没有条状索带连接，IIIb型是指闭锁的肠管缺损的肠系膜比较多，远端闭锁的肠[详细]

2022-02-14 19:31:57武汉大学中南医院 朱芮

先天性肠闭锁如何治疗

先天性肠闭锁是一种比较严重的先天性消化道畸形，这种患儿出生以后，唯一的治疗方式是手术治疗，只有手术治疗才有可能挽救患儿的生命。 手术的方式需要根据患儿闭锁的部位、闭锁的程度和闭锁的类型来进行选择。如果是隔膜型闭锁，可以行肠壁切开膈膜切除手术。如果隔膜的位置在十二指肠乳头附近，可以行避开隔膜的短路手术。如果闭锁发生在结肠，许多患儿需要进行结肠造瘘手术，待患儿经过一段时间的发育以后，再行二期手术将结肠[详细]

2022-02-14 19:37:55武汉大学人民医院 石清照

先天性结肠狭窄和闭锁的临床表现和治疗措施

先天性结肠狭窄和闭锁临床上罕见。结肠闭锁常伴随一些重要的肌肉骨骼系统（如并指、多指、畸形足和桡骨缺损）、眼、心脏、胃肠道和腹壁（如腹裂、脐膨出、膀胱或泄殖腔外翻）畸形等。先天性结肠狭窄和闭锁的临床表现和治疗措施如下： 1、临床表现：结肠闭锁或狭窄的患儿在出生时一般无明显异常，但在出生后24-48小时出现低位肠梗阻表现。患儿一般首先出现腹胀，因为梗阻的部位在远端肠管并通常为完全性梗阻，腹胀一般比较明[详细]

2023-09-21 17:14:27郑州大学第一附属医院 张炜