对于皮肌炎这个疾病的发生，我们还是需要及时的去治疗的，这个疾病的发病率在我们的生活当中并不是特别的高，可是一旦发生严重的侵害了患者的身体健康，那么有关于皮肌炎肌肉都有哪些症状表现是怎么样的呢？让我们一起来了解一下吧：

　　皮肌炎可发生于任何年龄，女性略占多数。有些病例发作前有驱症状，如不规则发热、雷诺氏现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等。发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。

　　有人认本病与SLE和硬皮病等有许多共同的临床和免疫学异常，如部分病例中药治疗癌症可找到LE细胞、抗核抗体和类风湿因子检测阳性，用荧光抗体技术在表皮基底膜、血管壁可见免疫球蛋白沉积，肌肉症状通常累及横纹肌，有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。

　　病变肌肉质地可如正常或呈柔z感，有时纤维性变后而发硬或坚实，可促使关节挛缩影响功能，亦有尖锐湿疣专科报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱，在活动后加剧。病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性。且血清中发现有抗多发性肌炎抗原-1(简称抗PM-1)和抗肌凝蛋白抗体，故提糖尿病专科出自身免疫疾病学说，又如在伴发恶性肿瘤患者，肿瘤的切除可使本病症状缓解，用患者肿瘤提出液做皮内试验呈现阳性反应，且被动转移试验亦为阳性。

　　近年来有学者将患者的肌肉和皮损作电镜观察，发现肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒，近报告从11岁女孩病变肌肉中分离出柯萨奇(Coxackie)A9病毒，故提出感染学说。

　　然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症，从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。血管病变学说 血管病变特别在儿童型DM曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血，从而引起单个纤维的坏死和肌肉的梗死区。

　　病变常呈对称性，在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群，或一单独肌肉或许多肌肉连续发作，此起彼伏;通常患者感乏力，随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛;进而由于肌力下降，呈现各种运动机能障碍和特殊姿态。由于肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等，症状可有所不同，一般通常有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣，有时由于肌力急遽衰减，可呈现特殊姿态，如头部下垂，二肩前倾等，重者全身不能动弹，甚至翻身。

　　皮肌炎肌肉都有哪些症状表现呢，通过上文的介绍，相信朋友们现在对于这个问题都已经有了进一步的了解和认识了吧，皮肌炎的发生给患者朋友们带来的伤害是非常可怕的，为此我们面对这个疾病的发生，是一定要积极地去治疗的。