皮肌炎疾病是一种比较严重的皮肤疾病，很多患者非常担心这种疾病会遗传到自己的小孩身上的，很多处于孕龄的女性皮肌炎患者都不敢随意生育小孩，害怕该病伤害到自己的宝宝。那么这种疾病到底会不会遗传呢?下面就看看权威专家的相关介绍吧。

　　皮肌炎是否会遗传：

　　专家表示，皮肌炎疾病产生的内在原因有遗传基因和女性荷尔蒙，外在原因可能有紫外线、病毒感染、合成药物、天然中药、草药、健康食品、食品内添加的色素等。皮肌炎之亲人，发生狼疮疾病之机率会有多少?国外几个较大型的研究机构发现，皮肌炎的一等亲属(兄弟、姐妹、父母、儿女)较一般人稍微易发生皮肌炎。进一步统计发现女儿约有百分之十，儿子约有百分之二的机会产生皮肌炎。而异卵双胞之一有皮肌炎，另一位双胞有皮肌炎的机会为百分之五至十，与其它兄妹无甚差异，而同卵双胞之一有皮肌炎，另一位罹病机率高达三分之二。

　　皮肌炎时时刻刻的影响着我们的生活。它是有一定的传染性的，皮肌炎病人一等亲家族，所有人数综合统计，国外之研究有5~10之机率发生皮肌炎，而我们自己的研究结果为10。若以家庭为基础，我们也发现家中有皮肌炎病人，其它一等亲家属会发生皮肌炎疾病之家庭有6。根据我们的统计，家中有二名以上皮肌炎者，其关系最多为母女，其它依次为姐妹、兄弟、父女，而发病不一定长幼有序，少数情况，女儿可较母亲先得病。

　　因此，皮肌炎专家建议皮肌炎患者的直系亲属也做好预防的工作。

　　皮肌炎疾病的症状

　　1.肌肉表现

　　本病肌肉受累通常是双侧对称性的，以肩胛带、骨盆带肌受累最常见，其次为颈肌和咽喉肌，呼吸肌受累少见，眼轮匝肌和面肌受累罕见。约半数患者伴肌痛及(或)肌肉压痛。肌无力最初影响肩胛带和骨盆带肌，远端肌无力少见，约半数患者颈肌，特别是颈屈肌受累，表现为平卧时抬头困难，坐位时无力仰头;咽喉或上段食管横纹肌受累可出现吞咽困难、声音嘶哑、发音困难，摄人流质食物时经鼻孔流出，引起呛咳。消化道平滑肌受累很少见，下食管括约肌无力可导致胃酸反流、食道炎，慢性者可引起食道狭窄。当肩胛带受累时，可出现抬臂困难，不能梳头和穿衣;呼吸肌无力可造成胸闷、呼吸困难，严重者需用呼吸机辅助呼吸;当患者有骨盆带肌无力时，可表现为上下台阶困难，蹲下后不能自行站立或从座椅上站起困难，步态蹒珊，行走困难。

　　2.肺部表现

　　活动时呼吸困难是一个非特异但较严重的症状。多发性肌炎和皮肌炎累及呼吸肌可导致呼吸肌无力。这种患者排痰困难，易患肺部感染。最严重的并发症是急进型肺泡炎，表现为发热、气短、剧咳，快速进展的呼吸困难，严重者可导致成人呼吸窘迫综合征。更常见的是慢性进展性肺间质纤维化，表现为进行性呼吸困难，因起病隐袭，其症状易被肌肉受累的症状所掩盖;还有许多患者无肺部受累的症状，只有在放射线检查和/或肺功能检查时才发现有肺间质纤维化。听诊可闻双肺底捻发音。X线检查，早期呈毛玻璃状，晚期呈网状或蜂窝状阴影。肺功能检查示限制性通气障碍，弥散功能减低。疾病晚期可出现肺动脉高压，严重者导致右心肥大、右心衰竭。少数患者可有胸膜炎和胸腔积液。

　　3.心脏表现

　　心脏受累常见，一般都较轻微，很少有临床症状。最常见的是心律紊乱，如心悸、心律不齐。晚期可出现的充血性心力衰竭，由心肌炎或心肌纤维化所致。偶见心肌炎。肌酸激酶(CK)的心肌同工酶(MB)可能升高，但与心肌受累不一定有关，大部分由受损肌肉的再生肌原纤维所产生。

　　4.肾脏病变

　　肾脏病变很少见，蛋白尿、肾病综合征偶有报道。

　　5.皮肤表现

　　55％的患者皮疹出现在肌炎之前，25％与肌炎同时出现，15％出现在肌炎之后。皮疹的类秃头段б蛉硕异，同一患者在不同病期皮疹也可能不同。在一些患者中皮疹和肌无力可能相平行，而在另一些患者中皮疹和肌无力可能不相关。

　　皮肌炎不会遗传，以上专家为我们做了分析。皮肌炎一旦出现，就会给患者带来很多危害。对于每一个人的健康生活都是有着很大的影响的。所以希望患者朋友能够尽快让自己得到有效的治疗，为了自身孩子健康的着想，一定要在彻底治愈该病之后，再进行妊娠，避免这种疾病的恶意传播。