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多发性肌炎和皮肌炎的病因是什么

发布时间：2015-12-09 来源：中华康网

　　皮肌炎是我们生活当中比较常见的一种疾病了，给患者朋友们带来的伤害是非常痛苦的，面对皮肌炎的出现我们是需要积极的去治疗的，以免造成严重的伤害，那么关于多发性肌炎和皮肌炎的病因是怎么样的呢？

　　皮肌炎与多发性肌炎均为特发性炎症性疾病，表现为肌无力、肌痛和肌萎缩，有皮肤损害者称皮肌炎;无皮肤损害者为多发性肌炎。发病年龄多为5～15岁和45～60岁，男女比例为1：2，部分病例与其它风湿病或恶性肿瘤并发。

　　当患者出现全身疲倦，发热，全身不适，厌食，体重减轻，四肢近端肌群进行性肌无力时需高度怀疑本病，进一步发现肌肉自发性疼痛和触痛，肌张力降低，甚者松弛绵软。多数患者呈上下楼梯，蹲下站起及行走困难，步履蹒跚，不能举物，梳头，持重，甚至上臂不能抬起外展，颈部肌肉受累时头下垂，咽部食道肌肉受累时吞咽困难及声音嘶哑，后期发展至肌肉萎缩，甚至部分患者伴有心肺肾等脏器损害，有的患者有多汗，感觉异常，关节痛等表现。1/4患者合并恶性肿瘤，常见有乳腺癌、肺癌等。皮肌炎皮肤特征多见于眼睑紫红斑，以及颈部肩背前胸(领口v字区)皮肤毛细血管扩张，色素沉着，皮肤脱屑。

　　目前，该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和炎性细胞浸润;血中免疫球蛋白升高，抗核抗体、类风湿因子、抗j0—1等自身抗体阳性等均表明该病的发病与免疫异常有关。细菌、病毒、真菌、原虫等多种感染可能与本病发病有关，特别是病毒感染可造成机体内免疫凋节反应的紊乱，产生皮肤、肌肉以及内脏病变。儿童型皮肌炎血管病变较突出。遗传因素的研究已有零散报道，但至今不足以说明多发性肌炎或皮肌炎有遗传倾向。研究发现，成人多发性肌炎和儿童皮肌炎中hla—b27基因出现率较高。另外，恶性肿瘤、免疫接种、药物、酒精中毒、创伤、手术及一些内分泌疾病也可引起以皮肤、肌肉为主要病变的非特异性炎症，诱发本病的发生。

　　我们上文给大家介绍了关于多发性肌炎和皮肌炎的病因是怎么样的这个问题了，相信朋友们现在对于这方面的问题都已经能够清楚的了解了吧，皮肌炎的出现让很多的朋友们都陷入了无比的痛苦之中，我们一定要积极地去治疗这个疾病的发生。

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