先天性心脏病的遗传方式

    发布时间:2016-04-05   来源:中华康网   

  先天性心脏病的遗传方式是怎样的?会出现隔代遗传吗?专家介绍,先天性心脏病的遗传方式与疾病的种类有关,心血管疾病的遗传方式有单基因遗传、多基因遗传、染色体以及线粒体遗传。下面就给大家简单的介绍先心病的遗传方式。

  单基因单基因病也就是孟德尔遗传病,很多种类的先心病的遗传就属于单基因遗传。如马凡综合征、Noonan综合征、Holt-Oram综合征、不伴耳聋的长Q-T综合征和主动脉瓣上狭窄等都是属于单基因遗传中的常染色体显性遗传。另外,Ellis-Van综合征、伴耳聋的LQT综合征等是单基因遗传中的常染色体隐性隐性遗传。

  多基因多基因遗传是指疾病的遗传是由两对以上的基因控制,而且疾病的发生还与环境有关,基因是一部分因素。法洛四联症就是属于多基因遗传。

  染色体染色体遗传的心血管疾病有很多,多达50多种,比较常见的是21-三体综合征,这种疾病可能会使患者的出现心血管疾病,如心内膜垫缺损、室间隔缺损、房间隔缺损。另外,染色体遗传病还有18-三体综合征,该病会导致患者有室间隔缺损以及动脉导管未闭,还可能会有房间隔缺损。13-三体综合症也会导致先心病,如动脉导管未闭、室间隔缺损等等。

  线粒体线粒体遗传的先心病主要是某些心肌病,线粒体遗传病主要使神经系统以及神经肌肉类的疾病。

  通过以上的介绍,相信大家已经了解了先天性心脏病的遗传方式,如果家族中有心血管家族病史,在考虑生育之前最好到医院进行详细的检查,尽量不要让下一代患上先心病,对于患者来说,这种疾病是很痛苦的。除了遗传之外,还需要预防其他的患先心病的因素。如果大家还有什么疑问,欢迎大家咨询我院的在线专家,他们将一对一为您作出详细的解答。

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