我们在上学的时候或者是工作以后，学校或者单位都会组织一些体检，有一个项目就是测试我们是不是色盲。老师在测试时，都会通过一些颜色让我们来进行辨认。有些色盲的朋友是全部不认识，但有一些可以辨别出一部分，那说明色盲是有几种类型的，接下来让专家给我们详细说一下，

　　1.全色盲：属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。

　　2.全色弱：全色弱也是极少见的，患者也无辨色能力，但是与前者不同的是，他们的视力比较好，无羞明与眼球震颤。他们拥有椎体细胞，但是在胚胎时期，锥体细胞没有进一步发育分化，因此只能分辨光度。

　　3.红色盲和红色弱：又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。红色弱是因为红色椎体细胞不足量，导致红色感觉能力较差。4.绿色盲和绿色弱：又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。绿色弱是因为绿色椎体细胞不足。

　　4.蓝色盲和蓝色弱：又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨。蓝色盲中的世界相当于拿一张黄色过滤片中的世界。

　　究竟是哪些原因诱发色盲的?

　　由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示，红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传，因而男性患者远多于女性患者。

　　相对应的病变器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。

　　视锥细胞(conecell)：细胞形态与视杆细胞近似，视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅，视锥也分内节和外节，外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。

　　人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素，蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同，如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲，视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

　　人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞，在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞。在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。

　　温馨提示，专家对于色盲的一些分类给我们做了详细的解释，相信听到这些的朋友也都已经对色盲有了一些了解。所以对于没有色盲病史的朋友也无需担心自己己的家人，会患有色盲这样的疾病，色盲是遗传性疾病，当家里一方患有色盲疾病时，那么孩子患有色盲的概率很高。