目前色盲是非常多见的，会有很多的人遇到色盲疾病，让他们的眼部受到了极其严重的侵害，所以说大家要将色盲这种疾病的发病因素重视起来，让很多的朋友陷入到了困扰当中，那么能引发色盲出现的因素会是什么呢。

　　色盲的病因：

　　色盲是一种遗传病，一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。

　　一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

　　由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。色盲患者不具有如正常人一般的区别颜色的能力。有时色盲可能轻微到连患者自己都不知道，除非经过特殊的测试才可得知。对於病情较严重的小孩子，父母亲可能要让小孩子了解色盲的情况，如此小孩子便能正常的学习颜色。

　　色盲的常识：

　　色盲又称为道尔顿症，是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍类型有很多种，最常见的是红绿色盲。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。控制红绿色盲的基因位于x染色体上，且为隐性基因，通常用xb表示，y染色体由于过于短小，缺少与x染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。如果一个色觉正常的女性和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

　　如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者。

　　如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传个女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

　　我们了解这些介绍之后，应当认识了引发色盲出现的因素是什么了，这是一种较为严重的眼病了，给患者的生活方面带来了较多的困扰，也因此影响了眼部的健康，大家必须要将色盲的病因重视起来，而且需要积极的预防色盲才可以。