色盲是怎么遗传的呢？
在平时的生活中，大家一定知道现在有很多的疾病都是跟遗传息息相关的，比如：白癜风、糖尿病、心脏病等等，对于色盲这种疾病同样也不会例外。那么，色盲这种疾病究其原因是怎么遗传的呢？它的一些发病机制到底是怎么产生的呢？
1·色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。
2·由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
3·如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为 携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。
生物学学的好的朋友都知道，色盲这种病主要是出现于男性患者。这主要是因为色盲致病基因主要是存在于y染色上。而男性的染色体组合正好是xy,由此便会加大色盲的发病率。所以，如果您是一位女生，就不必为色盲这种病担忧了。您应该多担忧担忧那些色狼。
根据遗传分离定律可知：
1.男性色盲与正常女子;结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者;，所以应该要男孩.
2.正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿.
3.女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者，所以应该要女儿.
4.男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为携带者.要男孩为妙，如果此男孩正常，其子女中将无患者出现，如要女孩，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲.
5.男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲.
通过上面的一些简单介绍，相信大家对于这种疾病现在一定有了更深刻的了解。在平时的生活中，尤其是从小要培养用眼的良好习惯，注意正确的坐姿。另外，在平时一旦发现有任何的眼疾，请大家及时的去医院进行诊治，避免后果的严重性。
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