怨了这么久，却是我错啦
日常生活中很多的男性都患有色盲这种疾病，我们也在生活中听过这种疾病，但是真正对这种疾病深入了解确实没有的，所以也不知道这种疾病的遗传方式都有哪些，色盲是先天性，后天的女里是无法弥补的，色盲的遗传有哪些方式？
色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：
1、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。
5、父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。
需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。
常用检查方法如下。
1·假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5M处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
2·色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。
3·颜色混合测定器：是NAGEL根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。
专家向我们介绍了色盲的五种遗传方法，家长可以通过这种方式对孩子进行测试。如果家长不知道该如何测试孩子色觉得异常，也可以了解现在医学对这种症状的检查方法，并带孩子就医检查，以便对其进行确诊，并做到早发现早治疗。
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