生活中色盲的出现困扰到了较多的朋友，让他们的眼中没有的色彩，对于眼睛的伤害是十分严重的，所以大家应当多了解一些关于色盲的知识才行，在应对此病的时候要注意进行相关的检查才可以，来看看色盲的相关检查办法有哪些呢。

　　色盲的检查要通过色盲本检查、色线束试验，或使用颜色混合测定器判断，色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。如何确定色盲和色弱?色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。

　　1、假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。

　　2、色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。

　　3、颜色混合测定器：是nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

　　红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因，为隐性基因。通常男多于女。色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。

　　根据三原色学说，光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。

　　由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

　　了解到了上述的知识之后，大家对于色盲疾病的检查办法有了一些认识了，色盲在当前来看十分多见了，对于眼睛的伤害十分严重，所以我们必须要重视色盲的出现，日常生活中还应当去做好预防色盲的工作，从而能降低色盲的发病率。