色盲困扰到了较多的朋友，让他们出现了较为严重的色觉障碍，带给他们较多的伤害，在我们出现了色盲的症状之后，需要进行疾病的检查才行，从而帮助到大家进行此病的应对，下面就给大家来介绍一下色盲的检查办法有哪些呢。

　　色盲的检查方法

　　色盲检查方法是在自然光线下，让受试者在5～10秒钟内，读出图案中的数字或图形。细读检查图的说明，便能确定受试者有无色盲。用彩色线比色法检查色盲 方法是收集一些不同颜色的新毛线，并把它们剪成整齐的短条，在自然光线下，主试人取出一根毛线作样本，令受试者在几秒钟内挑出跟样本色泽相同的毛线。观察挑选结果是否准确，并记录。

　　1、辨色能力很差即患了色盲症。色盲症可以分为部分色盲、全色盲和色弱等。较常见的是部分色盲，其中又以红、绿色盲和蓝色盲为多见。红色盲与绿色盲患者都辨别不了红和绿色，所以临床上叫红、绿色盲。但是，红绿色盲患者还存在其他色觉，凭借生活经验还能分辨颜色，所以在生活中不易发觉。

　　2、色盲检查图所采用的原理是，图内各由不同颜色的小圆点组成一个数字或图形。因为色盲检查图上的颜色小圆点，有的明亮度相同，而色调不一样，有的明亮度不同，而色调却一致，因此色盲患者就容易混淆而分辨不出。

　　3、彩线比色法常常能提示色盲患者挑选的结果不准确。例如，给受试者一根玫瑰红色的毛线，他挑出的除了这一色彩外，还会混入蓝色和紫色的毛线，那可能患了红色盲。如果他挑出绿色和灰色的毛线，那可能患了绿色。另外，还可根据其挑选速度慢和准确性差，来判断其患了色弱。

　　色盲的遗传定律

　　色盲(医学上称之为色觉异常或道尔顿氏症)是一种遗传性生理缺陷，遗传规律使占男性人口7％ 、女性人口0.02％的近三亿人不能同正常人一样辨认色彩，对多数色调和饱和度彩色难以区分，到目前为止世界上还没有很好的治愈方法。现代遗传学的研究认为，色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。

　　按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。对于一个女性，如果是色盲患者，就肯定同时有两个同样的隐性基因才行，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，这样患色盲的机会就大多了，无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

　　有趣的是，男性的色盲基因总是传给女儿，再通过女儿传给外孙子。因此，对于一个男性色盲患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩。而对于一个女性色盲患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。

　　色盲的检查办法就是上述的知识了，色盲是可怕的，也影响到了患者的生活，所以我们要认真去了解色盲的知识，而且在出现了色盲的症状之后，要注意进行此病的检查，这样才能给朋友们应对色盲带来帮助，生活中还需要进行此病的预防工作。