色盲是眼病当中非常多见的一种了，很多的朋友对于色盲有一些认识，知道出现了该病的症状之后，就会导致患者出现严重的色觉障碍，色盲不是单一的一种，有很多的类型，下面来了解一下色盲疾病的相关类型会有哪些呢。

　　色盲患者常见的类型

　　1、红色盲，又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。

　　2、绿色盲，又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。

　　3、全色盲，属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

　　4、蓝黄色盲，又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。

　　5、全色反，又称三原色盲。是所有色盲病中，严重的一种视觉障碍。现实世界在其眼睛中。如同一幅纯真的底片。患者将红色视为绿色。黑色视为白色。所有看到的颜色与现实完全相反。对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。

　　色盲是一种遗传性疾病

　　由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。

　　红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

　　色盲的常见类型就是上述的内容了，希望大家可以将色盲疾病了解清楚，并且要做一些预防色盲的工作，注意观察自己和身边人的眼部健康情况，如果察觉到了色盲症状的话，是应当进行治疗的，而且还要注意多休息才行。