婴幼儿肌无力可以做检查吗?新生儿肌无力是一种全身性肌肉无力的综合征,见于%由重症肌无力母亲所分娩的新生儿,这是由于抗体经过胎盘被动输进胎儿所致。经过数天至数周随着抗体滴定度的下降临床症状也逐步消退。先天性重症肌无力是一种罕见的常染色体隐性遗传的神经肌肉传递疾病,发病于儿童期。不存在乙酰胆碱受体的抗体,因此本病不是自体免疫性疾病。常发生眼肌瘫痪。
新生儿肌无力有哪些症状呢?新生儿肌无力最常见的症状是眼睑下垂,复视与活动后肌肉容易疲劳。约40%病例以眼肌症状为发病症状,到最后85%的病例都有眼肌被累及的症状。呐吃,吞咽困难与肢体近端无力常见。感觉功能与腱反射都正常.临床表现的严重程度在数小时或数天内有波动起伏。
可发生全面的四肢瘫,特别出现在疾病复发时某些病例以延髓症状(例如发音改变,吞咽困难,鼻腔反流,呛噎)为发病症状。约有0%病例发生危及生命的呼吸肌无力(肌无力危象)。眼肌型重症肌无力是这种全身性疾病的一种亚型,只累及外眼肌。
新生儿肌无力的诊断:
上述任何症状和体征的出现提示重症肌无力可能,在进行腾喜龙试验后症状改善则证实重症肌无力的诊断。腾喜龙是一种抗胆碱酯酶药物,作用时间很短(<5分钟);重症肌无力病例中可观察到突然的,持续短时间的肌力的改善.腾喜龙试验也能区别肌无力危象和胆碱能危象:静脉注射腾喜龙后肌无力危象的患者症状有好转,胆碱能危象的病例则症状更有恶化。
因为可能发生危险的心脏呼吸功能抑制,在进行试验前要准备好维持呼吸功能的抢救设施。
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